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- 2025年07月15日
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种 属：人
培养基：1640+10% FBS
人慢性髓原白血病细胞.K-562注意事项：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40×,100×,200×各一张）。
3. 将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
5. 若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
6. 若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传到10cm培养皿培养。
7. 传代时，T25瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好。
我们。
人慢性髓原白血病细胞.K-562原代：
原代细胞的培育是指直接从机体取下细胞、安排和器官后当即进行培育。因而，较为严格地说是指成功传代之前的培育，此刻的细胞坚持原有细胞的根本性质，如果是正常细胞，依然保存二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培育细胞统称为原代细胞培育。[1]
最常用的原代细胞的培育有安排块培育和涣散细胞培育。
安排块培育是将剪碎的安排块直接移植在培育瓶壁上，参加培育基后进行培育。
涣散细胞培育大致进程为：
将动物安排从机体中取出离散成单个细胞(常用胰蛋白酶)，置适宜的培育基中培育，使细胞得以生计、成长和繁衍(注意全部进程无菌)。
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文献和实验RNA（用 T7RNA 聚合酶体外合成）经一系列稀释，实验结果表明通过 PCR 的方法可 检测出 10 个分子或低于 10 个分子，这是反映其灵敏度的一个实例。用此技术现已从不到 1 个 philadelphia 染色体阳性细胞株 K562 中检测到了白血病特异的 MRNA 的转录子。 因此没必要分离 polyA+RNA，RNA/PCR 法有足够的灵敏度来满足绝大多数实验条件的需要。 将 PCR 缓冲液同时用于反转录酶反应和 PCR 反应，可简化实验步骤。我们发现整个 反应过程皆用 PCR 缓冲
为ALL。现已证明这是在体内受化疗的影响，这也表明少数病例可能是一种疾病的2种期。系列转变常在诊断后6月内转变，这与继发性白血病不同，后者常需3~10年。目前规定急性混合细胞白血病的诊断标准是：淋系细胞要从形态学、细胞化学（PAS、ACP、TdT）、淋巴细胞系表面抗原（单克隆抗体）、TcR基因重排或免疫球蛋白重链（IgH）基因重排来诊断；髓系细胞要从形态学（Auer小体），细胞化学（MPO、SB、CE、NSE）、髓细胞系表面抗原（髓系单抗）来证明。 1、 形态学检查：可见粒细胞样原始细胞
巨核细胞 SPC-A-1 肺腺癌 CHMas 肥大细胞白血病 SGC-7901 胃腺癌 HEL 红细胞白血病 (Erythroleukemia) BGC-823 低分化胃腺癌 HL-60 原髓细胞白血病（Promyelocytic lenukemia） MKN-45 低分化胃癌 K562 慢性髓原白血病 (chronic myelogenous leukemia) LoVo 结肠腺癌 Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤 Ls-174-T 结肠腺癌 Hut
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