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- hz-M0282c
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Gas6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Gas6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Gas6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Gas6抗体与结合在包被抗体上的小鼠Gas6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Gas6浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Gas6的浓度。
小鼠生长停滞特异性蛋白6(Gas6)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse Gas6 (Growth Arrest Specific Protein 6) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠生长停滞特异性蛋白6(Gas6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 78.125~5000pg/mL | 灵敏度 | 46.875pg/mL |
小鼠生长停滞特异性蛋白6(Gas6)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验记成千上万种蛋白质用于检测其他目的蛋白。 目前，用于临床检测的蛋白芯片只含有一种或几种用于检测体液标本的特异性蛋白。其基本原理类似于酶联免疫吸附试验方法，即利用抗原抗体结合的特异性来检测受检标本内的抗原或抗体，不同之处在于酶联免疫吸附试验比较耗时，而用蛋白芯片法只需在反应板上依次加入封闭液、受检标本、洗涤液和胶体金标记的二抗即可。液体在自动渗滤的过程中，受检标本内的抗体及胶体金标记的第二抗体便自动完成吸附，第二抗体因胶体金标记而不需底物进行显色而呈色，可直接观测结果，检测最快可在3～5分钟内完成
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【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析，以便可以通过以上措施把非特异显色降至最低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免试剂在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异
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