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- 英文名:
Enzalutamide
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大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
5MG
Enzalutamide (MDV3100)是雄性激素受体拮抗剂,IC50为36 nM。
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
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主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
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STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-70002 | Enzalutamide | Enzalutamide (MDV3100)是雄性激素受体拮抗剂,IC50为36 nM。 | 915087-33-1 | MDV3100;MDV-3100; MDV 3100 | |
| HY-50911 | WAY-362450 | WAY-362450 (XL335; Turofexorate isopropyl)是口服活性的法尼醇X受体(FXR)高活性激动剂,EC50为4 nM,可用于血脂异常。 | 629664-81-9 | XL335; WAY 362450; Turofexorate isopropyl; WAY362450 | |
| HY-50901 | ONO-AE3-208 | ONO-AE3-208(AE 3-208)是EP4拮抗剂,能抑制前列腺癌细胞侵袭,迁移和转移。 | 402473-54-5 | AE 3-208;ONO AE3 208 | |
| HY-50875 | BCX 1470 (methanesulfonate) | BCX 1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性,IC50分别为96 nM和1.6 nM。 | 217099-44-0 | BCX 1470;BCX-1470;BCX1470 | |
| HY-50874 | BCX 1470 | BCX 1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性,IC50分别为96 nM和1.6 nM。 | 217099-43-9 | Thrombin inhibitor;BCX 1470;BCX-1470 | |
| HY-50769 | VTP-27999 (2,2,2-trifluoroacetate) | VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。 | 1013937-63-7 | VTP 27999, 2,2,2-trifluoroacetate; VTP27999, 2,2,2-trifluoroacetate;VTP-27999 | |
| HY-50768 | VTP-27999 | VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。 | 942142-51-0 | VTP27999;VTP 27999 | |
| HY-50754 | gamma-secretase modulator 2 | Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂,可用于阿尔兹海默。 | 1093978-89-2 | gamma-secretase modulator2; gamma-secretase modulator -2;2H-1-Benzazepin-2-one, 6-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-3-[4-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)- | |
| HY-50752 | LY-411575 | LY411575是γ-secretase抑制剂,基于膜和细胞的实验IC50分别为0.078 nM/0.082 nM,还能抑制Notch clevage,IC50为0.39 nM。 | 209984-57-6 | LY411575; LY 411575 | |
| HY-10038 | A 922500 | A 922500是口服的生物相容性DGAT-1抑制剂,对人和鼠的DGAT-1的IC50分别为7 nM和24 nM。 | 959122-11-3 | DGAT-1 Inhibitor 4a;A-922500; A922500 | |
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文献和实验相关实验
Cell Rep Med:李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙(abiraterone)和恩杂鲁胺(enzalutamide)来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA);恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体(androgen receptor,AR)来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后,患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面,雄激素非依赖性的神经内分泌型前列
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