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- 2025年07月09日
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密封干燥保存
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6个月
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
- TRITC-兔抗人IgG产品简介：
1. 本TRITC标记兔抗大鼠IgG (H+L)为进口分装，用于免疫荧光染色，已加同等体积的甘油，为延长保存期。
2. TRITC是一种常用的呈橙红色荧光探针，TRITC的吸收(激发)和发射峰参见下表。
Fluorophore Absorption Peak (nm) Emission Peak (nm) TRITC 550 620
3. 本抗体为用纯化的大鼠IgG免疫兔，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG几乎没有结合能力。
4. 本TRITC标记兔抗大鼠IgG (H+L)用于免疫荧光染色时的推荐的调节范围为1：50--200。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例。 - TRITC-兔抗人IgG使用说明：
1. 免疫荧光染色请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
2. 如果希望重复使用稀释的荧光标记二抗，稀释的荧光标记二抗4℃保存。
TRITC-兔抗人IgGyb-0464R Hydroxyethyk starch羟乙基淀粉抗体 浓度1mg/ml
yb-0422R H1N1 Matrix Protein 2A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9067R HIP12亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体 浓度1mg/ml
yb-10489R HHV11 DNA polymerase catalytic subunit单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体 浓度1mg/ml
ybm-2000M HBcAg(1H8)人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体 浓度1mg/ml
yb-3179R Phospho-HSP27(Ser78)磷酸化热休克蛋白27抗体 浓度1mg/ml
yb-0899R His tag(CT)聚组氨酸抗体g标签抗体（C端） 浓度1mg/ml
yb-1737R phospho-Histone H1.4 (Ser27)磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2048R HER2 receptorHER2受体抗体 浓度1mg/ml
yb-1691R HCN4环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4 浓度1mg/ml
yb-15443R HEATR8HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9070R HN1L雄激素调节样蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9069R HN1雄激素调节蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-9703R S100A18角化蛋白S100A18抗体 浓度1mg/ml
yb-4857R Hepatitis C Virus NS4B丙型肝炎病毒NS4B抗体 浓度1mg/ml
yb-6459R HNRPC异质性核糖核蛋白C1/C2抗体 浓度1mg/ml
yb-6979R hnRNP R异质性核糖核蛋白R 浓度1mg/ml
yb-7612R HIPK4同源相互作用蛋白激酶4抗体 浓度1mg/ml
yb-9843R HCF2肝素辅助因子II抗体 浓度1mg/ml
yb-3530R HIRA组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验. 7.TRITC,10% on celite (Research Organics). 8.Bio-Beads SM-2 in 0.7x15 column. Procedure (perform under reduced light) 1.Get 1-2 mg vinculin,stored in 2 mM Pipes,0.02% Azide,pH 7.6,in liquid nitrogen.Thaw quickly in warm water and chill in ice. 2.Mix
双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤若在同一标本中有A和B两种抗原需要同时显示，A抗原的抗体用FITC标记，B抗原的抗体用TRITC标记，可采用以下染色方法：免疫荧光细胞化学双重染鱼法原代培养胚胎14天大鼠端脑细胞：在骨发生形态蛋白―{诱导下，乙酰胆碱转移酶(呈绿色荧光)和同源域蛋白Islet―1(呈红色荧光)共存于细胞质内(激光扫描共聚焦显微镜观察)1．一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B)，按直接法进行染色。2．二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色，再用
dhy481 如图，红色是TRITC标记的细胞膜上的一个蛋白，绿色是FITC连接的一段小肽，是在细胞固定前加入到培养基里的，大家帮忙看看，这是不是共定位，谢谢大家～ woxingwosu 看起来好像不是共定位。如果要说共定位，或者说小肽能结合到膜上的蛋白，我认为至少在膜上的绿色至少要比其他的地方要亮的多，这样才能说明是共定位，你这个有可能是非特异性的分布而已。需要加个对照来看看吧。个人意见，呵呵～～
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