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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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密封干燥保存
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6个月
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1000
- 供应商：
钰博生物
- 伊红染色液产品简介：
威奥公司生产的伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。可在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料
的染色，或者也可在免疫组化染色后再进行伊红复染。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。 -
伊红染色液使用说明：伊红染色液染色染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。 - 伊红染色液yb-12370R FAM65BFAM65B蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12376R FAM20C胞外分泌型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶FAM20C抗体 浓度1mg/ml
yb-10397R Factor VIII B chain凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体 浓度1mg/ml
yb-10383R FGFR substrate 3纤维母细胞生长因子受体底物3抗体 浓度1mg/ml
yb-4859R Fibronectin纤维连接蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-13152R FCHO1FCHO1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-13063R phospho-FABP4 (Tyr20)磷酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 浓度1mg/ml
yb-13064R FABP12脂肪酸结合蛋白12抗体 浓度1mg/ml
yb-12404R FJX1四连接同源蛋白FJX1抗体 浓度1mg/ml
yb-13244R G gamma3G蛋白偶联受体γ3抗体 浓度1mg/ml
yb-13246R G gamma7G蛋白偶联受体γ7抗体 浓度1mg/ml
yb-13247R G protein alpha 13G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体 浓度1mg/ml
yb-13248R G protein alpha 16G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体 浓度1mg/ml
yb-13249R G protein alpha inhibitor 1G蛋白α抑制剂抗体 浓度1mg/ml
yb-13250R G Protein alpha x+zG蛋白受体α x+z抗体 浓度1mg/ml
yb-13251R GALC/Galactosylceramidase半乳糖神经酰胺酶抗体 浓度1mg/ml
yb-10373R Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640)磷酸化葡萄糖合成酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-10377R Galectin-3半乳糖凝集素3抗体 浓度1mg/ml
yb-13642R GRB7生长因子受体结合蛋白7抗体 浓度1mg/ml
yb-13377R GLT1D1糖基转移酶1结构域1抗体 浓度1mg/ml
yb-15368R GPCR LGR7G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15370R GPCR MRGX2 G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15371R GPCR RDC1G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15373R GPCR TAS1R1G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15374R GPCR TGR7G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15381R GPR157G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15387R GPR176G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验相关实验
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成，但随着时间的进行，由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散，或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位（ liquid junction potential， EL ）。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下，液界电位的大小与液界的混合
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培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
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