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- 2025年07月12日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
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钰博生物
- 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Goat ）产品简介：
ＳＡＢＣ是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫荧光方法。Cy3比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏
感性和稳定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜红色。 - 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Goat ）使用说明:
- 载玻片防脱片剂处理:可选择APES或Poly-Lysine。捞片后置烤箱58-60 ℃30-60分以使切片紧密粘附。
- 切片脱蜡至水。
- 必要时根据抗原情况对切片进行微波修复抗原或酶消化处理。蒸馏水洗2分钟×3次。
- 滴加0.01M PBS 1：10稀释的正常血清封闭液室温10分钟。甩去多余液体不洗。
- 滴加0.01M PBS适当稀释的一抗，20-37℃ 1~2小时或4℃过夜。0.01M PBS 洗2分钟×3次。
- 滴加0.01M PBS 1：100稀释的和一抗相对应的生物素化二抗20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗2分钟×3次。
- 滴加0.01M PBS 1：100稀释的SABC- Cy3，20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗5分钟×4次。
- 水溶性封片剂封片。荧光显微镜观察。
1.载玻片经防脱片剂处理（Poly-L-Lysine）。抗凝血经分层离心后涂片；培养细胞也可涂片或贴片生长；冰冻切片室温风扇吹干。
2.固定方案首选4%多聚甲醛或10%福尔马林固定60-90分钟。
3. 必要时根据抗原情况对切片进行微波修复抗原或酶消化处理。蒸馏水洗2分钟×3次。
其余步骤和石蜡切片4-8步相同 - 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Goat ）yb-11007R FAM71AFAM71A蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11009R FAM83FFAM83F蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8469R FBXL17FBXL17蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8344R FCHSD1FCHSD1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8468R FBXL5FBXL5蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8466R FbxL12FBXL12蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8467R FBXL3FBXL3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8472R FBXO11F-box蛋白相关蛋白11抗体 浓度1mg/ml
yb-8346R FGFR1OP2FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-6913R FRS2成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 浓度1mg/ml
yb-11841R FNBP1LFNBP1L蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11942R FOG2GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11842R Frizzled 9CD349抗体 浓度1mg/ml
yb-11645R FISHFISH蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11516R FADS2脂肪酸脱氢酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-11517R FDFT1法尼基二磷酸法尼基转移酶1/鲨烯合成酶抗体 浓度1mg/ml
yb-11518R FOXD3叉头蛋白D3抗体 浓度1mg/ml
yb-11555R FOXB1叉头蛋白B1抗体 浓度1mg/ml
yb-10124R Fibrinogen beta chain纤维蛋白原β链抗体 浓度1mg/ml
yb-6810R FAM120C构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-6812R FMNL1成蛋白相关蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-6758R FAM89B乳腺肿瘤病毒受体同源蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-7047R FGF11成纤维细胞生长因子11抗体 浓度1mg/ml
yb-6629R FANK1HSD13蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-6623R Frizzled 2Wnt信号受体FZD2蛋白抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验SABC ― Cy3 法免疫荧光组织化学染色步骤 在免疫荧光组织化学技术中，常用方法还有SABC-Cy3法。它的基本原理和染色步骤与免疫组织化学中SABC法大体相同，唯一不同的是亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物中的酶组分被荧光素Cy3替代，从而形成亲和素―生物素-Cy3复合物，故称之为SABC―Cy3法。在其染色步骤中没有酶与底物和供氢体的显色作用，取而代之的是荧光素染色。由于Cy3所产生的荧光稳定性和敏感性好，而且SABC法放大系统效率高，所以，在样品抗原量少的情况下．此法
FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy3
报告分子，常用的荧光扫描仪都能够完成。第一代的蛋白芯片和DNA芯片一样是作为一种定性分析的工具，可用于分析样品之间相关蛋白的相对表达丰度；还可以作为DNA芯片的补充，用于研究蛋白和基因表达之间的关系。操作流程Ab Microarray 380抗体芯片并不要求特殊的实验操作，只要一般常规的操作就可以完成以往极为复杂耗时的工作。整个操作流程包括：从50～200mg组织或细胞、体液中进行蛋白质抽提——用Cy5和Cy3两种不同颜色的荧光分子分别标记两个样品——洗去多余的标记分子——与芯片杂交孵育——扫描分析
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