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- YB1077
- 2025年07月16日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
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钰博生物
- 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Mouse）产品简介：
ＳＡＢＣ是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫荧光方法。Cy3比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏
感性和稳定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜红色。 - 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Mouse）使用说明:
1. 载玻片防脱片剂处理:可选择APES或Poly-Lysine。捞片后置烤箱58-60 ℃30-60分以使切片紧密粘附。
2. 切片脱蜡至水。
3. 必要时根据抗原情况对切片进行微波修复抗原或酶消化处理。蒸馏水洗2分钟×3次。
4. 滴加0.01M PBS 1：10稀释的正常血清封闭液,室温10分钟。甩去多余液体,不洗。
5. 滴加0.01M PBS适当稀释的一抗，20-37℃ 1~2小时或4℃过夜。0.01M PBS 洗2分钟×3次。
6. 滴加0.01M PBS 1：100稀释的和一抗相对应的生物素化二抗,20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗2分钟×3次。
7. 滴加0.01M PBS 1：100稀释的SABC- Cy3，20-37℃ 30分钟。0.01M PBS洗5分钟×4次。
8. 水溶性封片剂封片。荧光显微镜观察。 - 浓缩型SABC（荧光Cy3）试剂盒（Mouse）yb-7126R FKBP6旋转异构酶FKBP6抗体 浓度1mg/ml
yb-13180R TMA164号染色体开放阅读框43抗体 浓度1mg/ml
yb-13181R FLNB细丝蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-13182R FLNC细丝蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-13183R phospho-FLNC (2233)磷酸化细丝蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-13184R Phospho-FLT3 (Tyr599)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3抗体 浓度1mg/ml
yb-13185R FMN1肢体畸形相关蛋白FMN1抗体 浓度1mg/ml
yb-13186R FMO3二甲基苯胺单加氧酶3抗体 浓度1mg/ml
yb-13187R FMO5二甲基苯胺单加氧酶5抗体 浓度1mg/ml
yb-13188R phospho-FMRP (Ser500)磷酸化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 浓度1mg/ml
yb-13189R FN3K果糖胺-3激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-13190R FNBP3甲精结合蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-13191R FNDC3AⅢ型纤维连接蛋白域蛋白3A抗体 浓度1mg/ml
yb-13192R FNDC4Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-13194R FNIP2卵泡刺激素结合蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-13196R FPGS叶酸盐多谷氨酸合成酶抗体 浓度1mg/ml
yb-13197R FOPNL胚胎干细胞相关蛋白FOPNL抗体 浓度1mg/ml
yb-13198R phospho-Fos B (Ser27)磷酸化癌基因FOS蛋白B抗体 浓度1mg/ml
yb-13199R FOXD2叉头蛋白D2抗体 浓度1mg/ml
yb-13200R FOXE3叉头蛋白E3抗体 浓度1mg/ml
yb-13201R FOXF2叉头蛋白F2抗体 浓度1mg/ml
yb-13202R FOXH1叉头蛋白H1抗体 浓度1mg/ml
yb-13203R FOXI1叉头蛋白I1抗体 浓度1mg/ml
yb-13208R phospho-FOXO4 (Thr451)磷酸化叉头蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-13209R FOXRED1单跨膜蛋白FOXRED1抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验SABC ― Cy3 法免疫荧光组织化学染色步骤 在免疫荧光组织化学技术中，常用方法还有SABC-Cy3法。它的基本原理和染色步骤与免疫组织化学中SABC法大体相同，唯一不同的是亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物中的酶组分被荧光素Cy3替代，从而形成亲和素―生物素-Cy3复合物，故称之为SABC―Cy3法。在其染色步骤中没有酶与底物和供氢体的显色作用，取而代之的是荧光素染色。由于Cy3所产生的荧光稳定性和敏感性好，而且SABC法放大系统效率高，所以，在样品抗原量少的情况下．此法
FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy3
报告分子，常用的荧光扫描仪都能够完成。第一代的蛋白芯片和DNA芯片一样是作为一种定性分析的工具，可用于分析样品之间相关蛋白的相对表达丰度；还可以作为DNA芯片的补充，用于研究蛋白和基因表达之间的关系。操作流程Ab Microarray 380抗体芯片并不要求特殊的实验操作，只要一般常规的操作就可以完成以往极为复杂耗时的工作。整个操作流程包括：从50～200mg组织或细胞、体液中进行蛋白质抽提——用Cy5和Cy3两种不同颜色的荧光分子分别标记两个样品——洗去多余的标记分子——与芯片杂交孵育——扫描分析
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