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- 2025年07月14日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
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钰博生物
- 生物素标记抗大鼠IgG(H+L)产品简介：
1. 本生物素标记兔抗大鼠 IgG (H+L) (Biotin-labeled Rabbit Anti- rat IgG (H+L))为
进口分装，用于 Western、ELISA 和 IHC 等实验。
2. 生物素标记后可以采用辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 或碱性磷酸酯酶标记的
Streptavidin 进行后续的检测。随后用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶对应的检测体系
进行显色反应或发光反应等。
3. 本生物素标记兔抗大鼠 IgG (H+L)用于 WB、ELISA 和 IHC 的推荐稀释比例参考上表，实际
实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节二抗的稀释比例
4. 本抗体为用纯化的大鼠 IgG 免疫兔， 然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化而获得的
优质二抗。生物素标记抗大鼠IgG(H+L)抗体特异性：
经免疫电泳分析，此抗体可以与大鼠 IgG 的重链以及大鼠的大多数免疫球蛋白的轻链反
应，与非免疫球蛋白的血清蛋白不反应，但与其他种属的免疫球蛋白可有交叉反应。
生物素标记抗大鼠IgG(H+L)
yb-9974R C21ORF5621号染色体开放阅读框56抗体 浓度1mg/ml
yb-4961R CD1AT淋巴细胞CD1抗体 浓度1mg/ml
yb-1440R Cytokeratin 5细胞角蛋白5抗体 浓度1mg/ml
yb-11190R Complement component C9a补体C9a抗体 浓度1mg/ml
yb-9690R C20ORF14120号染色体开放阅读框141抗体 浓度1mg/ml
yb-9695R C20orf16020号染色体开放阅读框160抗体 浓度1mg/ml
yb-9878R Cyclophilin 40亲环蛋白（亲环素）40抗体 浓度1mg/ml
yb-4957R CRTAMT细胞调控相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11021R CRIPT突触后蛋白CRIPT抗体 浓度1mg/ml
yb-11077R Cadherin 8钙粘附蛋白8抗体 浓度1mg/ml
yb-9538R C6orf1746号染色体开放阅读框174抗体 浓度1mg/ml
yb-9537R C6orf1506号染色体开放阅读框150抗体 浓度1mg/ml
yb-9550R CXorf56X染色体开放阅读框56抗体 浓度1mg/ml
yb-9497R C9orf1529号染色体开放阅读框152抗体 浓度1mg/ml
yb-9540R C6orf586号染色体开放阅读框58抗体 浓度1mg/ml
yb-11076R CNTNAP4接触蛋白相关蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-4891R CD24CD24抗体 浓度1mg/ml
yb-11075R CNTNAP3 接触蛋白相关蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-4890R CD24CD24抗体 浓度1mg/ml
yb-9989R NLF3限局性核因子3抗体 浓度1mg/ml
yb-11049R CPA6胰羧肽酶A6抗体 浓度1mg/ml
yb-9496R C9orf1509号染色体开放阅读框150抗体 浓度1mg/ml
yb-11079R Cadherin 9钙粘附蛋白9抗体 浓度1mg/ml
yb-11081R FAT3钙粘蛋白15抗体 浓度1mg/ml
yb-11267R TCP1 beta分子伴侣复合体TCP-1β抗体 浓度1mg/ml
yb-9597R Cdc25C细胞分裂周期蛋白25C抗体 浓度1mg/ml
yb-11274R Complement C4 / C4a过敏毒素C4/补体C4抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验。 9. 最后，样品加入叠氮钠（终浓度0.5 g/L）及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃，避光保存，亦可加入50%重蒸甘油，置-20℃保存。 要点： 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在，会抑制标记反应。因此，蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同，选择不当则影响标记的效率，应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。
1ml/管，蛋白质在1-3ml之间洗下； ９．最后，样品加入叠氮钠（终浓度0.5g/L）及1.0g/L BSA。将结合产物置4℃，避光保存，亦可加入50%重蒸甘油，置―20℃保存。 要点： １． 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在，会抑制标记反应。因此，蛋白质在反应前要对0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L硼酸缓冲液充分透析； ２． 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同，选择不当则影响标记的效率，应先用几个
步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl，溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。 3. 将装有反应液的离心管置于冰模中，暗室中在光标记灯下照射30分钟（灯距样品15cm）。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇，混匀。10000rpm离心10min，去上层液，再加入仲丁醇，离心，使水相浓缩至30
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