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- 2025年07月13日
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6个月
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1000
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钰博生物
- 生物素标记抗小鼠IgG(H+L)产品简介：
1. 本生物素标记山羊抗小鼠 IgG (H+L) (Biotin-labeled Goat Anti- mouse IgG (H+L))
为进口分装，用于 Western、ELISA 和 IHC 等实验。
2. 生物素标记后可以采用辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 或碱性磷酸酯酶标记的
Streptavidin 进行后续的检测。随后用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶对应的检测体系
进行显色反应或发光反应等。
3. 本生物素标记山羊抗小鼠 IgG (H+L)用于 WB、ELISA 和 IHC 的推荐稀释比例参考上表，实
际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节二抗的稀释比例
4. 本抗体为用纯化的小鼠 IgG 免疫山羊， 然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化而获得
的优质二抗。生物素标记抗小鼠IgG(H+L)抗体特异性：
经免疫电泳分析，此抗体可以与小鼠 IgG 的重链以及小鼠的大多数免疫球蛋白的轻链反
应，与非免疫球蛋白的血清蛋白不反应，但与其他种属的免疫球蛋白可有交叉反应。
生物素标记抗小鼠IgG(H+L)
yb-8139R CCDC83卷曲螺旋结构域蛋白83抗体 浓度1mg/ml
yb-8283R CRMP5二氢嘧啶酶相关蛋白5抗体 浓度1mg/ml
yb-8284R Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体 浓度1mg/ml
yb-8285R CRMP4脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-8140R CCDC87卷曲螺旋结构域蛋白87抗体 浓度1mg/ml
yb-8142R CCDC92卷曲螺旋结构域蛋白92抗体 浓度1mg/ml
yb-8148R CHCHD8卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体 浓度1mg/ml
yb-8141R CCDC88B大脑亮氨酸拉链结构域蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8143R CCDC93卷曲螺旋结构域蛋白93抗体 浓度1mg/ml
yb-8144R CCDC96卷曲螺旋结构域蛋白96抗体 浓度1mg/ml
yb-8145R CHCHD5卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD5抗体 浓度1mg/ml
yb-8167R CHCHD6卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 浓度1mg/ml
yb-8146R CHCHD6卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 浓度1mg/ml
yb-7858R CEND1细胞周期通道和神经细胞分化蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-8033R COLEC10(liver)凝集蛋白家族10抗体（肝） 浓度1mg/ml
yb-8036R COMMD7铜代谢结构域蛋白7抗体 浓度1mg/ml
yb-8037R COMMD4COMM结构域蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-8031R COBLL1Cordon bleu蛋白样1抗体 浓度1mg/ml
yb-8032R COLEC11凝集蛋白家族11抗体 浓度1mg/ml
yb-8034R COMMD1铜代谢结构域蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-15120R C20orf96 20号染色体开放阅读框96抗体 浓度1mg/ml
yb-15171R C3orf263号染色体开放阅读框26抗体 浓度1mg/ml
yb-8246R CADM2细胞粘附分子2抗体 浓度1mg/ml
yb-8247R COBL耳聋-甲状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9698R C20orf19520号染色体开放阅读框195抗体 浓度1mg/ml
yb-15277R C7orf627号染色体开放阅读框62抗体 浓度1mg/ml
yb-9490R C9orf1749号染色体开放阅读框174抗体 浓度1mg/ml
yb-9529R C6orf646号染色体开放阅读框64抗体 浓度1mg/ml
yb-4991R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验。 9. 最后，样品加入叠氮钠（终浓度0.5 g/L）及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃，避光保存，亦可加入50%重蒸甘油，置-20℃保存。 要点： 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在，会抑制标记反应。因此，蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同，选择不当则影响标记的效率，应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。
1ml/管，蛋白质在1-3ml之间洗下； ９．最后，样品加入叠氮钠（终浓度0.5g/L）及1.0g/L BSA。将结合产物置4℃，避光保存，亦可加入50%重蒸甘油，置―20℃保存。 要点： １． 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在，会抑制标记反应。因此，蛋白质在反应前要对0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L硼酸缓冲液充分透析； ２． 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同，选择不当则影响标记的效率，应先用几个
步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl，溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。 3. 将装有反应液的离心管置于冰模中，暗室中在光标记灯下照射30分钟（灯距样品15cm）。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇，混匀。10000rpm离心10min，去上层液，再加入仲丁醇，离心，使水相浓缩至30
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