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Coomassie Brilliant Blue R250

考马斯亮蓝R250
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  • 上海钰博
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  • YB20310ES10
  • 2025年11月21日
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      6个月

    • 英文名

      Coomassie Brilliant Blue R250

    • 库存

      1000

    • 供应商

      钰博生物

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250产品描述

    考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三苯甲烷染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上 “G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

    考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍,可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色,才能进行蛋白条带的观察。

    考马斯亮蓝G250的检测灵敏度虽然较低,但也可替代R250,使用一种快速而简单的方法进行蛋白染色。因其具有以下特性,即在低于pH 2.0时,溶液无色;pH 7.0时溶液呈深蓝黑色;若发生酸化,溶液呈现透明的棕褐色。当G250与蛋白结合,溶液又回到蓝色,主要因为蛋白分子周围具有更偏中性的pH环境。合适条件下,当把胶放在酸化的G250溶液中染色,显示出蓝色的蛋白条带,背景呈浅琥珀色。此种方法条带快速显色,且背景颜色也很浅使得条带看起来很清楚,则不需要做褪色处理。大部分蛋白用G250检测的下限是0.5µg。虽然灵敏度降低,取而代之的是操作快速以及方便,比R250染色节省高达11 h。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250产品性质

    中文别名(Chinese synonym)

    考马斯亮兰R250;酸性蓝83;酸性艳蓝6B;亮蓝R;

    英文别名(English synonym)

    Brilliant Blue R; Brilliant Indocyanine 6B; C.I. number 42660; Acid Blue 83;

    CAS号(CAS NO.)

    6104-59-2

    分子式(Formula)

    C45H44N3NaO7S2

    分子量(Molecular weight)

    825.97

    外观(Appearance)

    暗红色至深暗红或暗色粉末

    溶解性(Solubility)

    溶于热水(1 mg/ml),乙醇和甲醇

    结构式(Structure)





    运输与保存方法

    室温运输和保存即可。

    使用方法

    1. 标准染色步骤(考马斯亮蓝R250)

    1) 蛋白电泳凝胶置于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液中固定,水平摇床上低速摇动30min~过夜;

    2) 去除固定液,更换0.25%考马斯亮蓝R250染色液(0.25% R250 溶于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)完全覆盖住胶,染色2-4h。直至胶染成均匀的蓝色。注意:当胶在染色液内肉眼不可见时,说明染色完成,否则与深色的染色液对比,凝胶区域看起来颜色偏浅。

    3) 将胶重新放置在5%甲醇,7.5%醋酸,87.5%水溶液中脱色4-24h。约1-2h后蛋白条带即可看到,直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换2-4次脱色液;

    注意:此方法可检测到的蛋白量最低达到0.1µg蛋白/条带。

    4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

    2. 快速染色步骤(考马斯亮蓝R250)
    1) 蛋白电泳凝胶在25%IPA,10%醋酸的水溶液中固定30-60min;

    2) 将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色,含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示,让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。在此染色方法中胶的背景染色比较浅,由于使用胶的浓度很低。

    3) 将胶重新放在10 %醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液;

    4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250注意事项

    1)0.25%考马斯亮蓝R250染色液配置的过程中,需要先用甲醇溶解R250粉末后,再加入醋酸和水,一般情况下不需要滤纸除杂。溶液可在4度存放6个月,若长时间保存出现沉淀,可用滤纸过滤得到澄清液体。

    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250yb0332 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞
    yb0340 鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞
    yb0341 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK细胞
    yb0342 鼠小脑细胞,C8-D1A细胞
    yb0343 鼠纤维肉瘤细胞系 WEHI 164细胞
    yb0344 鼠细胞系 B82细胞
    yb0345 鼠伤寒沙门氏菌
    yb0346 鼠乳腺癌细胞系 MA-782细胞
    yb0347 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞
    yb0348 鼠胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss细胞,
    yb0349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
    yb0350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
    yb0351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
    yb0353 鼠肌原细胞,C2C12细胞
    yb0354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
    yb0355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
    yb0356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
    yb0357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
    yb0358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
    yb0359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
    yb0360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
    yb0361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
    yb0362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
    yb0373 食管癌细胞,TE-1细胞
    yb0374 食管癌细胞,Eca-109细胞
    yb0378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
    yb0379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞
    yb0380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞

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    相关实验
    • 考马斯亮蓝 Coomassie Brilliant Blue

      呈鲜艳蓝色的苯甲烷染料之一种。在聚丙烯酰胺凝胶电泳及醋酸纤维素薄膜电泳中,作为染色剂在分离出的蛋白质的定性或定量分析上广为应用。灵敏度高,而且蛋白质-色素复合物可在较广的浓度范围内具有吸光率与浓度成比例的优点。通常使用的为考马斯亮蓝 R250,另也使用 G250。  

    • Rapid Coomassie Staining Procedure

      ) Coomassie Brilliant Blue R250 De-stain: 40% methanol; 10% acetic acid; 50% water; 2 Kim Wipes   Begin staining (Procedure is for mini-gel; takes

    • Staining of Preparative 2-D Gels: Coomassie Blue and Imidazole-Zinc Negative Staining

      The identification of proteins using preparative gel electrophoresis and mass spectrometry requires reversible staining of relatively thick (1–1.5 mm) polyacrylamide gels. We have found that staining with colloidal Coomassie brilliant blue G

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