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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
NF-κB p65 Antibody Sampler Kit
- 库存:
1
- 供应商:
上海信裕
产品简介:对于NF-κB p65 Antibody Sampler Kit培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液NF-κB p65 Antibody Sampler Kit放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在NF-κB p65 Antibody Sampler Kit培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
NF-κB p65 Antibody Sampler Kit同类产品推荐:xy-10134R phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474)磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
xy-11866R ASH1LASH1L蛋白抗体
xy-12040R ADRA2Cα2C-AR肾上腺素能受体抗体
xy-12977R AZI1中心体蛋白AZI1抗体
xy-7857R ALPK3α蛋白激酶3抗体(心肌)
xy-7856R ALOXE3表皮型脂氧合酶3抗体(鱼鳞病相关蛋白)
xy-7926R ANKRD28锚蛋白重复域28抗体
xy-7886R AFF4淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体
xy-7962R ANKRD12锚蛋白重复结构域蛋白12抗体
xy-7963R ANKRD13A锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体
xy-7964R ANKRD9锚蛋白重复结构域蛋白9抗体
xy-7966R ANKS1A锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体
xy-7965R APM2脂肪特定转录因子2抗体
xy-7967R APOL3载脂蛋白L3抗体
xy-7969R ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)肿瘤/睾丸抗原81抗体
xy-7976R ATXN7L2共济失调蛋白7样2抗体
xy-7970R ARS2盐耐药蛋白ARS2抗体
xy-7971R ARSA芳香基硫酸酯酶1抗体
xy-7972R ASNA1盐转运三磷酸腺苷酶抗体
xy-7973R ATE1精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体
xy-7975R ATXN7L1共济失调蛋白7样1抗体
xy-6915R AUTS2孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)
xy-7974R ATX2脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体
xy-9101R ARSH芳香基硫酸酯酶H抗体
xy-6476R ACF1溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体
xy-6477R Apo-1载脂蛋白1抗体
xy-11039R Amisyn突触融合结合蛋白6抗体
xy-8585R Arginase 1精氨酸酶1抗体
xy-9532R AKD1腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体
xy-11180R ABCA7三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体
xy-8629R phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体
xy-9570R ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体
xy-11195R BAF53b肌动蛋白样蛋白6B抗体
xy-11318R Ataxin 7脊髓小脑共济失调蛋白7抗体
xy-11329R phospho-c-Abl (Tyr70)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
以上方法主要是针对贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止NF-κB p65 Antibody Sampler Kit脱落。
对于贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液NF-κB p65 Antibody Sampler Kit放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在NF-κB p65 Antibody Sampler Kit培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
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以上方法主要是针对贴壁生长的NF-κB p65 Antibody Sampler Kit,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止NF-κB p65 Antibody Sampler Kit脱落。
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