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- 2025年07月15日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
- 供应商：
钰博生物
- Bradford蛋白浓度测定试剂盒产品简介：
1. Bradford蛋白浓度测定试剂盒(Bradford Protein Assay Kit)是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一
Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
2. 检测速度极快，10-80个样品只需不足10分钟即可完成。
3. 灵敏度高，检测浓度下限达到25ug/ml，最小检测蛋白量达到0.5ug，待测样品体积为1-20ul。
4. 在50-1000ug/ml浓度范围内有较好的线性关系。
5. Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于
0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20 60 80低于0.015%。
6. 每个试剂盒可以检测1000个样品。 - Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用方法
一：试管测定法
A． 标准试管测定法（检测范围=100-1500 μg/ml）
1. 各取0.05ml的标准品和未知样品至相应标记的测试管中。
2. 滴加1.5ml Bradford蛋白浓度测定染液至每管中并充分混匀。
3. 可选参考: 对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 设置分光光度计值于595nm并将仪器调零。然后检测所有样品的吸收值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的
蛋白浓度。
B．微量试管测定法（检测范围= 1-25 μg/ml）
1. 各取1.0ml的标准品和未知样品至相应标记的测试管中。
2. 滴加1.0ml Bradford蛋白浓度测定染液至每管中并充分混匀。
3. 可选参考: 对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 设置分光光度计值于595nm并将仪器调零。然后检测所有样品的吸收值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的蛋白浓度。
二：Bradford蛋白浓度测定试剂盒微孔板测定法
A．标准微孔板测定法（检测范围=100-1500 μg/ml）
1. 各取10μl的标准品和未知样品至相应标记的微孔板中。
2. 滴加300 μl Bradford蛋白浓度测定染液至每孔混匀并充分震荡30秒。
3. 停止震荡。对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 在读数仪器中测量595nm时的吸光值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的蛋白浓度。
B．微量微孔板测定法（检测范围= 1-25 μg/ml）
1. 各取150μl的标准品和未知样品至相应标记的微孔板中。
2. 滴加150 μl Bradford蛋白浓度测定染液至每孔混匀并充分震荡30秒。
3. 停止震荡。对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 在读数仪器中测量595nm时的吸光值。 - Bradford蛋白浓度测定试剂盒yb-1636R Antithrombin III 抗凝血酶3抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。 溶液： ①Bradford储存液 100ml95％乙醇 200ml88％磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 ②Bradford
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法)，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(lmax)，由465nm变为595nm，溶液的颜色
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
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