- 询价
- 上海钰博
- 进口/国产
- YB10213ES08
- 2025年09月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer DNA
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。
6×DNA 上样缓冲液包括的各组分：30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液运输与保存方法
室温运输。
4 ºC可保存12个月，-20 ºC可长期保存。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液使用方法
1） 将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2） 充分混匀、短暂离心后上样。
染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲苯青FF：
TAE: 4160 bp；TBE: 3030 bp
溴酚蓝：
TAE: 370 bp；TBE: 220 bp
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液M17 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H446 小细胞肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
LAN-5 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
LAN-6 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BT474 乳腺导管瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-157 乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF126 脑瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MDA-MB-453 乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF17 脑瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
T47D 乳腺导管癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF763 脑瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
ZR-75-1 乳腺导管癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF767 脑瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
L929 小鼠成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
3T3/e 小鼠成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
3T3TK 小鼠成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NIH3T3 NIH SWISS 小鼠胚细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
