相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Stemolecule™ Dorsomorphin
- 库存:
1
- 供应商:
上海信裕
对于贴壁生长的Stemolecule™ Dorsomorphin,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Stemolecule™ Dorsomorphin。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Stemolecule™ Dorsomorphin培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Stemolecule™ Dorsomorphin放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Stemolecule™ Dorsomorphin,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Stemolecule™ Dorsomorphin培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Stemolecule™ Dorsomorphin同类产品推荐:xy10322 土曲霉
xy10323 头孢霉
xy10324 铜绿假单胞菌
xy10325 停乳链球菌
xy10326 天蓝色链霉菌
xy10327 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌
xy10328 藤黄八叠球菌
xy10329 桃色欧文氏菌
xy10330 糖化酵母
xy10331 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
xy10332 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞
xy10333 塔宾曲霉
xy10334 宋氏志贺氏菌
xy10335 斯氏油脂酵母
xy10336 丝状链霉菌
xy10337 水螺菌
xy10338 水貂肺上皮细胞,MV.1.Lu细胞
xy10339 树状微杆菌
xy10340 鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞
xy10341 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK细胞
xy10342 鼠小脑细胞,C8-D1A细胞
xy10343 鼠纤维肉瘤细胞系 WEHI 164细胞
xy10344 鼠细胞系 B82细胞
xy10345 鼠伤寒沙门氏菌
xy10346 鼠乳腺癌细胞系 MA-782细胞
xy10347 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞
xy10348 鼠胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss细胞,
xy10349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
xy10350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
xy10351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
xy10352 鼠李糖乳杆菌
xy10353 鼠肌原细胞,C2C12细胞
xy10354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
xy10355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
xy10356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
xy10357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
xy10358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
xy10359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
xy10360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
xy10361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
xy10362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
xy10363 噬糖盐红菌
xy10364 嗜盐细菌属
xy10365 嗜酸乳杆菌
以上方法主要是针对贴壁生长的Stemolecule™ Dorsomorphin,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Stemolecule™ Dorsomorphin脱落。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近年来,ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷,尤其是CRISPR/Cas9,一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时,各大公司也开发出一系列相应的产品,其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前,市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法,被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而,SURVEYOR是进口产品,价格贵,货期长;T7EI可以识别多种DNA结构,如十字
NEB 发布:GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞(MSC, mesenchymal stem cells)是干细胞家族的重要成员,属于多能干细胞,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞(iPMSCs)是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而,用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞(iPSC),在导入编码基因的转录因子中,往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入,在造血系统、免疫
近日,赛业生物科技(Cyagen Biosciences)宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO,一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9(把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月),而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现,是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




