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0.25%胰酶(不含EDTA)

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  • 上海钰博
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  • 2025年07月12日
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      钰博生物

    0.25%胰酶(不含EDTA)化学试剂品种繁多,其分类方法目前国际上尚未统一。有的按“用途 - 化学组成”分类,如无机分析试剂,有机分析试剂,生化试剂等等;有的按“用途 - 学科”分类,如通用试剂,分析试剂等等;也有的按纯度或储存要求分类。
    ① 无机分析试剂( Inorganic analyticl reagents )
    用于化学分析的无机化学品,0.25%胰酶(不含EDTA)如金属、非金属单质,氧化物、碱、酸、盐等试剂。
    ② 有机分类试剂( Organic analyticl reagents )
    用于化学分析的有机化学品,如烃、醛、酮、醚及其衍生物等试剂。
    ③ 特效试剂( Specific reagents )
    0.25%胰酶(不含EDTA)在无机分析中测定、分立、富集元素时所专用的一些有机试剂,如沉淀剂、显色剂、鳌合剂等。这类试剂灵敏度高,选择性强。
    ④ 基准试剂( Primary standards )
    主要用于标定标准溶液的浓度。这类试剂的特点是纯度是纯度高,杂质少,稳定性好,化学组成恒定。
    ⑤ 标准物质( Standard substance )
    用于化学分析、仪器分析时作对比的化学标准品,或用于校准仪器的化学品。
    ⑥指示剂和试纸( Indicators and test papers )
    用于滴定分析中指示滴定终点,0.25%胰酶(不含EDTA)或用于检验气体或溶液中某些存在的试剂。浸过指示剂或试剂溶液的纸条即是试纸。
    ⑦仪器分析试剂( Instrumental analytical reagents )
    用于仪器分析的试剂。
    ⑧ 生化试剂( Biochemical reagents )
    用于生命科学研究的试剂。
    ⑨ 高纯物质( High purity material )
    0.25%胰酶(不含EDTA)用作某些特殊需要工业的材料(如电子工业原料、单晶、光导纤维)和一些痕量分析用试剂。其纯度一般在 4 个“ 9 ”( 99.9% )以上,杂质控制在百万分之一甚至 ppb 级。
    ⑩ 液晶( Liquid crystal )
    液晶是液态晶体的简称,它既有流动性、表面张力等液体的特征,又具有光学各向异性、双折射等固态晶体的特征。
    危险性试剂和一般保管试剂。
    • 按“用途 - 化学组成” 分类
    0.25%胰酶(不含EDTA)我司供应国外许多试剂公司,如德国伊默克( E.Merck )公司,瑞士佛鲁卡( FLuKa )公司,日本关东化学公司和我国的试剂经营目录,都采用这种分类方法。
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      3), 10% 胎牛血清。传代:吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA,放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:4 到 1:8 为宜,传代期间培养液更换 1 - 2 次)冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染

    • Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

      易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清

    • Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测方法

      ) Propidium Iodide Staining Solution(51-66211E) 三、实验步骤贴壁细胞需用0.25%胰酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2%的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA胰酶消化时,注意必须彻底清除EDTA:在标记前用1×PBS或1×bindingbuffer洗涤,清除EDTA,以免残余的EDTA与Ca2+螯合,影响Annexin V的结合。(1)用去离子水将10×Binding Buffer稀释成1×Binding

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