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- YB10213ES08
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。
6×DNA 上样缓冲液包括的各组分：30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液运输与保存方法
室温运输。
4 ºC可保存12个月，-20 ºC可长期保存。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液使用方法
1） 将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2） 充分混匀、短暂离心后上样。
染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲苯青FF：
TAE: 4160 bp；TBE: 3030 bp
溴酚蓝：
TAE: 370 bp；TBE: 220 bp
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6×DNA Loading Buffer DNA上样缓冲液yb-axbz-278 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422 规格25毫升/株.
yb-axbz-279 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615 规格25毫升/株.
yb-axbz-280 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256 规格25毫升/株.
yb-axbz-281 C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME 规格25毫升/株.
yb-axbz-282 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22 规格25毫升/株.
yb-axbz-283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT 规格25毫升/株.
yb-axbz-284 615小鼠前胃癌瘤株 Fc 规格25毫升/株.
yb-axbz-285 小鼠乳腺癌细胞株 EMT-6 规格25毫升/株.
yb-axbz-286 小鼠肾癌细胞株 RuCa 规格25毫升/株.
yb-axbz-287 大鼠肉瘤细胞 WK256 规格25毫升/株.
yb-axbz-288 小鼠乳腺癌细胞 MA891 规格25毫升/株.
yb-axbz-289 大鼠胰腺癌细胞株 DSL-6A/C1 规格25毫升/株.
yb-axbz-290 小鼠骨髓瘤细胞 NS1 规格25毫升/株.
yb-axbz-291 大鼠卵巢癌细胞株 NUTU-19 规格25毫升/株.
yb-axbz-292 小鼠肾癌细胞 Ranca 规格25毫升/株.
yb-axbz-293 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-swiss albino 规格25毫升/株.
yb-axbz-294 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3 clone A31 规格25毫升/株.
yb-axbz-295 小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞 MPC-83 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-axbz-296 小鼠白血病细胞 C3 规格25毫升/株.
yb-axbz-297 小鼠β胰岛素瘤细胞 RIN-m5F 规格25毫升/株.
yb-axbz-298 小鼠自发高乳腺癌细胞 TA2 规格25毫升/株.
yb-axbz-299 小鼠淋巴瘤细胞 Nb2－11 规格25毫升/株.
yb-axbz-300 小鼠骨髓瘤细胞 NS-1 规格25毫升/株.
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
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