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- 2025年07月15日
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4℃保存
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6个月
- 英文名：
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）产品描述：
NVP-LDE225是Smo的强效，选择性的小分子抑制剂，其IC50 值为11 nM，同时也诱导预制基底细胞病变的衰退[1]。与单独施药相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用更有效地降低耐受细胞克隆的生长[2]。在实体瘤病人的I期临床治疗中，NVP-LDE225具有良好的耐受性和药物动力学特征[3]。现在，NVP-LDE225已经用于基底细胞癌（BCC）的II期临床实验[4]。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）基本特性：
CAS号：956697-53-3， 分子式：C26H26F3N3O3， 分子量：485.5
溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
NVP-LDE225的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）应用实例（仅作参考）：
(1)为检测NVP-LDE225与nilotinib联合作用的效力，实验中使用不同浓度的NVP-LDE225与nilotinib，研究发现，与药物单独作用相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用会更有效地降低耐受细胞克隆的生长。在2 μM nilotinib和20 μM NVP-LDE225共同作用时，没有细胞生长。为进一步检测NVP-LDE225与nilotinib联合作用在体内的效力，分别给实验小鼠服用对照，NVP-LDE225 (20 mg/kg; p.o.，每天一次), nilotinib (30 mg/kg; p.o.，每天一次), NVP-LDE225及nilotinib共同作用(每天一次)。与对照和单独施药相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用更有效地抑制小鼠体内肿瘤生长[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）
xy-11211R KIF3A驱动蛋白家族蛋白3抗体
xy-11212R KLC1驱动蛋白2抗体
xy-8563R KIAA1522KIAA1522蛋白抗体
xy-9431R KCTD5钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体
xy-9504R KLMW Kininogen高分子量激肽原重链抗体
xy-9637R KCTD11钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
xy-8052R KLHL26Kelch样蛋白26抗体
xy-6940R KDEL (ER Marker)赖氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相关序列抗体
xy-8054R KLHL10Kelch样蛋白10抗体
xy-8055R KLHL11Kelch样蛋白11抗体
xy-8053R KLHL3Kelch样蛋白3抗体
xy-8056R KLHL14Kelch样蛋白14抗体
xy-8057R KLHL31Kelch样蛋白31抗体
xy-8058R KLHL32Kelch样蛋白32抗体
xy-1837R KCNA5钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
xy-1838R KLF10TGF-β诱导早期应答基因1抗体
xy-1575R KCNA3离子通道蛋白Kv1.3抗体
xy-2019R phospho-KLF5(Ser272)磷酸化KLF5抗体
xy-2020R phospho-KLF5(Ser275)磷酸化KLF5抗体
xy-1815R ERG/KCNH2特异性钾离子通道蛋白抗体
xy-7107R KIF4A沉默驱动蛋白KIF4A抗体
xy-6468R kir 6.1ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
xy-13762R KIAA1462KIAA1462蛋白抗体
xy-13763R KIAA1549KIAA1549蛋白抗体
xy-4643R KRV-VP1+KRV-VP2 (C-terminus)基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
xy-7515R KLHL20Kelch样蛋白20抗体
xy-5786R KLST激肽释放酶抑制剂抗体
xy-5935R KLHL7kelch样蛋白7抗体
xy-5933R KCNK 9TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体
xy-5870R KLK6激肽释放酶6抗体
xy-5871R KLK8激肽释放酶8抗体
xy-5872R KLKB1血浆激肽释放酶抗体
xy-6529R phospho-EZH2 (Thr487)磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
xy-6139R KDM5B组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
NVP-LDE225是Smo的强效，选择性的小分子抑制剂，其IC50 值为11 nM，同时也诱导预制基底细胞病变的衰退[1]。与单独施药相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用更有效地降低耐受细胞克隆的生长[2]。在实体瘤病人的I期临床治疗中，NVP-LDE225具有良好的耐受性和药物动力学特征[3]。现在，NVP-LDE225已经用于基底细胞癌（BCC）的II期临床实验[4]。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）基本特性：
CAS号：956697-53-3， 分子式：C26H26F3N3O3， 分子量：485.5
溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
NVP-LDE225的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）应用实例（仅作参考）：
(1)为检测NVP-LDE225与nilotinib联合作用的效力，实验中使用不同浓度的NVP-LDE225与nilotinib，研究发现，与药物单独作用相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用会更有效地降低耐受细胞克隆的生长。在2 μM nilotinib和20 μM NVP-LDE225共同作用时，没有细胞生长。为进一步检测NVP-LDE225与nilotinib联合作用在体内的效力，分别给实验小鼠服用对照，NVP-LDE225 (20 mg/kg; p.o.，每天一次), nilotinib (30 mg/kg; p.o.，每天一次), NVP-LDE225及nilotinib共同作用(每天一次)。与对照和单独施药相比，NVP-LDE225与nilotinib联合作用更有效地抑制小鼠体内肿瘤生长[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
NVP-LDE225( Erismodegib) (Smo inhibitor）
xy-11211R KIF3A驱动蛋白家族蛋白3抗体
xy-11212R KLC1驱动蛋白2抗体
xy-8563R KIAA1522KIAA1522蛋白抗体
xy-9431R KCTD5钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体
xy-9504R KLMW Kininogen高分子量激肽原重链抗体
xy-9637R KCTD11钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
xy-8052R KLHL26Kelch样蛋白26抗体
xy-6940R KDEL (ER Marker)赖氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相关序列抗体
xy-8054R KLHL10Kelch样蛋白10抗体
xy-8055R KLHL11Kelch样蛋白11抗体
xy-8053R KLHL3Kelch样蛋白3抗体
xy-8056R KLHL14Kelch样蛋白14抗体
xy-8057R KLHL31Kelch样蛋白31抗体
xy-8058R KLHL32Kelch样蛋白32抗体
xy-1837R KCNA5钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
xy-1838R KLF10TGF-β诱导早期应答基因1抗体
xy-1575R KCNA3离子通道蛋白Kv1.3抗体
xy-2019R phospho-KLF5(Ser272)磷酸化KLF5抗体
xy-2020R phospho-KLF5(Ser275)磷酸化KLF5抗体
xy-1815R ERG/KCNH2特异性钾离子通道蛋白抗体
xy-7107R KIF4A沉默驱动蛋白KIF4A抗体
xy-6468R kir 6.1ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
xy-13762R KIAA1462KIAA1462蛋白抗体
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xy-4643R KRV-VP1+KRV-VP2 (C-terminus)基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
xy-7515R KLHL20Kelch样蛋白20抗体
xy-5786R KLST激肽释放酶抑制剂抗体
xy-5935R KLHL7kelch样蛋白7抗体
xy-5933R KCNK 9TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体
xy-5870R KLK6激肽释放酶6抗体
xy-5871R KLK8激肽释放酶8抗体
xy-5872R KLKB1血浆激肽释放酶抗体
xy-6529R phospho-EZH2 (Thr487)磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
xy-6139R KDM5B组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
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文献和实验相关实验
in a variety of malignancies. In cancers such as basal cell carcinoma (BCC), ligand-independent mechanisms lead to constitutive Hh pathway activation through mutations in components of the pathway, including patched-1 (PTCH1) or smoothened (SMO
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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