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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Cyclopamine-KAAD (smo inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
Cyclopamine-KAAD是cyclopamine的衍生物，可以作为Smoothened (Smo)和hedgehog信号通路的选择性抑制剂，抑制p2Ptch-/-细胞生长(IC50= 50 nM)，在p2Ptch-/-细胞中，Cyclopamine-KAAD抑制β半乳糖苷酶的表达，其活性比cyclopamine高10-20倍[1]。Cyclopamine-KAAD抑制Gli1和PTCH1的表达，并显著抑制胃癌细胞[2]和食管癌细胞[3]的生长，并诱导细胞凋亡。另外，Cyclopamine-KAAD抑制致肝癌基因和c-myc的表达，并抑制Hep3B细胞的生长[4]。
产品结构：
Cyclopamine-KAAD (smo inhibitor）基本特性：
CAS号：306387-90-6，分子式：C44H63N3O4，分子量：697.99
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液，或乙醇配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Cyclopamine-KAAD的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Cyclopamine-KAAD (smo inhibitor）应用实例（仅作参考）：
1) 为检测Cyclopamine-KAAD在胃癌细胞中的作用，用2μM Cyclopamine-KAAD处理AGS和SIIA 两种细胞，Cyclopamine-KAAD显著降低两种细胞中Gli1和PTCH1 mRNA的表达水平，并抑制细胞生长和诱导细胞凋亡[2]。
2) 为检测Cyclopamine-KAAD的作用，用不同浓度的Cyclopamine-KAAD(30 nM, 300 nM, 1000 nM)处理Hep3B细胞，Cyclopamine-KAAD以剂量依赖的方式抑制Hep3B细胞活力，在1000 nM剂量时细胞活力显著降低。1000 nM Cyclopamine-KAAD降低Hep3B生长率，48-96 h降低94%，还可以降低Hep3B mRNA表达[4]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Cyclopamine-KAAD (smo inhibitor）
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文献和实验Effect of Cyclopamine on Xenopus laevis embryos
Cyclopamine and jervine, teratogens derived from the skunk cabbage Veratrum californicum , are known to induce holoprosencephaly in chick embryos when introduced prior to gastrulation. Holoprosencephaly, a condition characterized
Effect of Cyclopamine on Xenopus laevis embryos
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of the limbs (J.J. Sanz- Ezquerro and C. Tickle, 2000). Shh has been shown to have a role in proper craniofacial and tail bud development.(J.P. Incardona, 1998) Cyclopamine is a known Shh inhibitor which works by blocking the Shh receptor by interfering
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