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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
AZ 23 (TrkA/TrkB inhibitor)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
AZ 23是一种新型的，强效，选择性，ATP竞争性Trk激酶抑制剂，抑制TrkA和TrkB的IC50分别为2和8 nM. AZ 23抑制Trk受体磷酸化，并抑制依赖Trk的MCF10和TF-1细胞存活。AZ 23具有口服生物活性，在3T3-TrkA-Δ移植瘤模型中显著抑制TrkA活性，并抑制成神经细胞移植瘤模型中肿瘤的生长[1]。
产品结构：
AZ 23 (TrkA/TrkB inhibitor)基本特性：
CAS号：915720-21-7，分子式：C17H19ClFN7O，分子量：391.83
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
AZ 23的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
AZ 23 (TrkA/TrkB inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测AZ 23对细胞中Trk受体磷酸化的抑制作用，用AZ 23(0.05, 0.5, 5, 50 nM)处理NIH-3T3细胞，并用适当的配体进行刺激。浓度大于5 nmol/L 时，AZ 23完全抑制NGF诱导的TrkA磷酸化，对配体诱导的TrkB和TrkC磷酸化也具有相同的作用。为检测AZ 23在体内的效力，给3T3-TrkA-Δ移植瘤小鼠喂食AZ 23 (10 mg/kg or 50 mg/kg)，发现，50 mg/kg AZ 23可以抑制TrkA活性的80%。另外，100 mg/kg AZ 23显著降低肿瘤生长，并降低肿瘤重量[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
AZ 23 (TrkA/TrkB inhibitor)
xy-0022R ERK1 + ERK2丝裂原活化蛋白激酶1抗体
xy-1020R ERK1丝裂原活化蛋白激酶3抗体
xy-0122R Estrogen Receptor alpha雌激素受体α抗体
xy-0116R Estrogen receptor beta雌激素受体β 抗体
xy-0593R EpCAM上皮特异性抗原抗体
xy-0188R ET-1内皮素-1抗体
xy-0613R Eukaryotic aspartyl protease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体
xy-0602R Echidnotoxin蝮蛇蛇毒蛋白抗体
xy-1001R E2F2转录因子E2F-2抗体
xy-0485R EphA2内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶抗体
xy-0247R EphB2 R酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体
xy-0894R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167)磷酸化雌激素受体ER alpha 抗体
xy-2194R EGFP重组增强型绿色荧光蛋白抗体
xy-0254R ER-Alpha雌激素受体α抗体（用于western blot）
xy-0174R Estrogen Receptor alpha + beta雌激素受体α/β抗体
xy-2437R Anei-ENPP2自分泌运动因子抗体
xy-6047R Ephrin A3酪氨酸蛋白激酶A3受体抗体
xy-13065R EHM2EHM2蛋白抗体
xy-2446R phospho-eIF4E (Ser209)磷酸化真核翻译起始因子4E抗体
xy-2503R eEF1A1翻译延伸因子EF-1a抗体
xy-1643R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌激素受体α抗体
xy-1644R phospho-EGFR (Tyr1068)磷酸化表皮生长因子受体抗体
xy-1645R phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
xy-1646R phospho-ERK1 (Thr202/Tyr204) + ERK2 (Thr183/Tyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
xy-6046R EPHB4酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体
xy-6048R Ephrin A5酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体
xy-4263R epithelial Sodium Channel gamma上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体
xy-5964R ETS2癌基因ETS2抗体
xy-5897R Endothelin 3内皮素3抗体
xy-5484R phospho-ERK5 (Ser496)磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
xy-5486R phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733)磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
xy-4131R ERK4细胞外信号调节激酶4抗体
xy-1563R E.coli O157:H7肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体
xy-5469R phospho-ERK1 (Thr202+Tyr204) + ERK2 (Thr185+Tyr187)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶ERK抗体
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文献和实验Identification, Assay, and Functional Analysis of the Antizyme Inhibitor Family
of polyamines via a yet unresolved mechanism. Az itself is subjected to regulation by an ODC-related protein termed antizyme inhibitor (AzI). AzI is highly homologous to ODC, but it lacks ornithine decarboxylating activity. Since its affinity to Az is greater
and apoptosis. HMG2 is an acidic chromatin-associated protein that bends DNA, alters chromatin structure and alters the accessibility of genes for transcription. In addition to acting as a nucleosome assembly factor and an inhibitor of NM23-H1, SET inhibits DNA
Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
TLS 成熟度，需要对 CD8、CD4、CD20、CD21 和 CD23 进行多参数分析。 阻断 PD-1 受体与其主要配体 PD-L1 之间的相互作用具有显著抗癌作用，已有多种抗 PD-1 或抗 PD-L1 药物被批准用于多种实体瘤治疗。然而，大多数接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单克隆抗体的患者并没有从中获益。 免疫组织化学、肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性状态评估的 PD-L1 表达状态是迄今为止唯一被批准用于指导抗 PD-1 治疗的伴随诊断标志物。这些方法并不能有效区分出可能
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