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上海哈灵生物科技有限公司
组织切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
组织切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒产品优势：
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
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文献和实验，IKBα恢复。从开始下降－最低点－开始增多－恢复，这是一个变化过程。 问题一：我测定是ikbβ是否有同仁能介绍一下其水平变化趋势？是否同ikbα？ 问题二：大家好像都做NF-KB的EMSA,有人做过NF-KB的ELISA吗？来，叫一声！ 问题三：如证明NF-KB同MCP-1的通路，需要加做NF-KB的抑制剂PDTC的话，细胞怎么的做？ 还有好多问题，不吃不睡等你们 谢谢！ magichunter 回答一下问题2吧：
（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）
可能更适合应用于单克隆抗体难以区分的结构类似物或交叉抗原的鉴别诊断，因为前者与靶抗原结合的特异性更强。如筛选出的RNA配基在4种雌类激素hTSH, hLH, hCG, hFSH之间无交叉反应，尽管该4种激素的α链相同、β链的结构相似。又如糖基化血红蛋白与正常血红蛋白的区分，一些毒品的鉴别诊断等等，应用单克隆抗体都难以解决。 筛选出具有催化活性的核酸配基用于均相检测中是非常有意义的。最近，Wilson和Szostak在DNA库中筛选出与一种荧光素前体特异结合并使其氧化发光的配基。 2．流式
，但是经过SDS－PAGE变性胶电泳的蛋白质可能由于原来的识别位点构象发生改变而不被识别。多抗不如单抗专一性高但更容易得到结果。 4、简易的WB——“不知道是否有表达，比如抗体少还要摸条件（稀释度），可以用剪膜剩下的边角料来先做几组点杂交摸条件，省点时间省点试剂” 5、WB中Tween－20的作用： 吐温是一种非离子型表面活性剂，可以洗掉一些非特异性结合的蛋白和抗体，降低背景。 6、ECL荧光淬灭的问题： 二抗浓度过高，HRP浓度过高，会超速催化底物生成产物使膜发黄。所以二抗
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