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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Romidepsin (HDAC1, 2 inhibitor)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
Romidepsin也称为FK228，FR901228，Depsipeptide，是从Chromobacterium violaceum中分离出来的，是一种新型，强效，高选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50分别为36 nM和47 nM[1]。Romidepsin抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期捕获和细胞凋亡，对人移植瘤和鼠类肿瘤均表现出强效的抗肿瘤活性[2]。在培养的CLL细胞中romidepsin诱导组蛋白H3和H4乙酰化，抑制组蛋白去乙酰化酶活性[3]。Romidepsin可以强效抑制体内外的血管增生，并诱导血管生成抑制因子的表达，同时，抑制血管生成刺激因子表达[4]。Romidepsin已经用于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），外周T细胞淋巴瘤和其它肿瘤的II期临床实验。在2009年，被FDA批准用于CTCL的治疗。
产品结构：
Romidepsin (HDAC1, 2 inhibitor)基本特性：
CAS号：128517-07-7，分子式：C24H36N4O6S2，分子量：540.7
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Romidepsin(FK228)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Romidepsin (HDAC1, 2 inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测romidepsin对组蛋白乙酰化的作用，用romidepsin(0.04 μM，4 μM )处理CLL细胞4小时，发现，romidepsin诱导组蛋白H3和H4乙酰化水平提高，该作用为剂量依赖性[3]。
2) 为检测romidepsin对细胞生长的作用，用romidepsin(0-30 ng/ml)孵育BAECs细胞24和72 h。处理24 h时，romidepsin对BAECs细胞的生长没有作用，但是，处理72 h后，romidepsin 抑制BAECs的生长，其作用为剂量依赖性。为检测romidepsin在体内的抗血管增生作用，给C57/BL6J小鼠皮下注射0.5 ml基质胶，其中含有romidepsin (0.7 μg/ml)，bFGF (100 ng/ml)和肝素(10 U/ml)，romidepsin有效地抑制bFGF诱导的血管增生[4]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Romidepsin (HDAC1, 2 inhibitor)
xy-13013R phospho-DNA PKcs (Thr2647)磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
xy-13014R DNA polymerase delta p50DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗体
xy-13015R DNA Polymerase delta, catalytic subunitDNA聚合酶δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体
xy-13016R DNA polymerase etaDNA聚合酶η抗体
xy-13017R DNA Polymerase gammaDNA聚合酶γ/DNA pol γ抗体
xy-13018R DNA Polymerase iotaDNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体
xy-13019R DNA Polymerase Kappa/POLKDNA聚合酶κ/DNA pol κ抗体
xy-13020R DNA Polymerase lambdaDNA聚合酶λ/DNA pol λ抗体
xy-13021R DNA polymerase muDNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体
xy-13023R DNAJA2细胞周期蛋白3抗体
xy-13024R DNAJC9DNAJC9蛋白抗体
xy-13025R Dnmt2DNA甲基转移酶2抗体
xy-13026R Dnmt3LDNA甲基转移酶3L抗体
xy-13028R DPP10二肽基肽酶10抗体
xy-13029R DPP3二肽氨基肽酶3抗体
xy-13030R DREFDNA复制相关元件结合因子抗体
xy-13031R DRIL1B淋巴细胞转录调节相关蛋白DRIL1抗体
xy-13032R DRIP130转录共激活因子130抗体
xy-13033R Drosha核糖核酸酶3/Drosha抗体
xy-13034R DTYMK脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体
xy-13035R DUSP10双特异性蛋白磷酸酶10抗体
xy-13036R DUSP5双特异性蛋白磷酸酶5抗体
xy-13039R phospho-Dynamin 1 (Ser774)磷酸化酶动力蛋白1抗体
xy-13038R Dynamin 1酶动力蛋白1抗体
xy-13040R phospho-Dynamin 1 (Ser778)磷酸化酶动力蛋白1抗体
xy-13041R Dynorphin A脑啡肽A抗体
xy-13042R DMWD强直性肌营养不良相关蛋白9抗体
xy-13043R DYX1C1DYX1C1蛋白抗体
xy-13044R DZIP3E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体
xy-12199R DDX23三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX23抗体
xy-12192R DPPA5多能发育相关基因5抗体
xy-12189R DDX3三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体
xy-12190R phospho-DDX3(Thr322)磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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