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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
WP1130 (DUBs inhibitor)
- 库存:
1
- 供应商:
上海信裕
WP1130(degrasyn)是第二代酪氨酸磷酸化抑制剂衍生物,是细胞通透的,部分选择性去泛素化酶抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37。该抑制作用可以下调抗细胞凋亡作用并上调MCL-1和p53等凋亡前体蛋白[1]。WP1130不能直接抑制JAK2激酶活性,但是可以介导JAK2泛素化反应,引起蛋白-泛素复合物快速且明显的聚集,并诱导肿瘤细胞凋亡[1,2]。在CML细胞中,WP1130下调野生型和突变的Bcr/Abl蛋白水平,但是不影响bcr-abl mRNA水平。WP1130有效抑制体外白血病细胞集落形成,并抑制BaF/3移植瘤模型中肿瘤生长[3]。
基本特性:
WP1130 (DUBs inhibitor)CAS号:856243-80-6,分子式:C19H18BrN3O,分子量:384.27
溶解与保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(40 mg/ml),或乙醇配制储存液(25 mg/ml)。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
WP-1130的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
应用实例(仅作参考):
WP1130 (DUBs inhibitor)1) 为检测WP1130对DUB活性的作用,用5μM WP1130孵育Z138细胞。发现,WP1130 显著降低Z138细胞中DUB活性,4小时内可以减少50%。另外,用不同浓度的WP1130(1.0, 2.5, 5.0 μM)处理纯化的DUBs,如USP9x, USP5, UCH-L1, UCH-L3 30 min。发现,5 μM WP1130 可降低USP9x, USP5, UCH-L1活性的80%,但是,对UCH-L3没有观察到抑制作用,表明WP1130对DUBs的抑制作用具有部分选择性[1]。
2) 为检测WP1130对Bcr/Abl蛋白的作用,用5 μM WP1130处理BV173 (野生型Bcr/Abl)和BV173R (T315I突变型Bcr/Abl) CML细胞。WP1130抑制野生型和T315I突变型Bcr/Abl蛋白磷酸化。体内实验中,用30 mg/kg WP1130处理K562移植瘤小鼠,发现WP1130抑制K562肿瘤生长[3]。
注意事项:
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
WP1130 (DUBs inhibitor)
xy-15213R C6orf1066号染色体开放阅读框106抗体
xy-15214R C6orf1156号染色体开放阅读框115抗体
xy-15215R C6orf1236号染色体开放阅读框123抗体
xy-15216R C6orf129 6号染色体开放阅读框129抗体
xy-15217R C6orf1306号染色体开放阅读框129抗体
xy-15218R C6orf1326号染色体开放阅读框132抗体
xy-10342R Phospho-Calcineurin B (Tyr106)磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
xy-15409R CYP51A1羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体
xy-15197R C5 补体C5抗体
xy-15201R C5orf245号染色体开放阅读框24抗体
xy-15204R C5ORF425号染色体开放阅读框42抗体
xy-15208R C5orf495号染色体开放阅读框49抗体
xy-15203R C5orf355号染色体开放阅读框35抗体
xy-13856R CEP192中心体蛋白192抗体
xy-13857R CEP27中心体蛋白27抗体
xy-13858R CEP290中心体蛋白290抗体
xy-13859R CEP63中心体蛋白63抗体
xy-13860R CEP70中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体
xy-13861R CEP72中心体蛋白72抗体
xy-13865R CEP95中心体蛋白95抗体
xy-13864R CEP89中心体蛋白89抗体
xy-13866R CERD4CERD4蛋白抗体
xy-13867R CES1P1CES1P1蛋白抗体
xy-13868R CES2羧酸酯酶2抗体
xy-13869R CES3羧酸酯酶3抗体
xy-13870R CES4A羧酸酯酶4A抗体
xy-13871R CES6羧酸酯酶6抗体
xy-13872R CezanneCezanne蛋白抗体
xy-13873R CFC1内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体
xy-13874R CFHL2补体因子H相关蛋白2抗体
xy-13875R CFHL4补体因子H相关蛋白4抗体
xy-13876R CFHL5补体因子H相关蛋白5抗体
xy-13877R CG028/C7orf28A7号染色体开放阅读框28A抗体
xy-13878R CGBPCpG结合蛋白抗体
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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