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- QY-VN3053
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
胚胎干细胞系MESPU30ELISAQY-VN3053
经营种类：进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度：2-8℃低温保存，有效期6个月，我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/155Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，、培养基等科研生化 试剂，品种属齐全，价格实惠，质量有保证。所有产品均经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎来电订购！
胚胎干细胞系MESPU30ELISA样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN110抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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胚胎干细胞系MESPU30ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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皮质醇ELISA试剂盒 QY-VN2110
雌二醇ELISA试剂盒 QY-VN2111
脱氢表雄酮硫酸酯ELISA试剂盒 QY-VN2112
睾酮ELISA试剂盒 QY-VN2113
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雄烯二酮ELISA试剂盒 QY-VN2115
雌三醇ELISA试剂盒 QY-VN2116
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甲状腺素ELISA试剂盒 QY-VN2119
游离甲状腺素ELISA试剂盒 QY-VN2120
游离三碘甲状腺原氨酸ELISA试剂盒 QY-VN2121
新生甲状腺素ELISA试剂盒 QY-VN2122
胰岛素ELISA试剂盒 QY-VN2123
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文献和实验多能干细胞技术中，母源因子、干细胞的核因子以及转录因子分别起到了重编程体细胞的作用，李劲松研究组的科研人员将这三种重编程因子结合到一种方法中，大大地促进了体细胞重编程的效率。他们将体细胞的核注入到未去核的卵母细胞中，经过激活、体外培养等过程，最后有30%的重构卵能形成胚胎干细胞系，即平均每三个卵母细胞能够成功地诱导一个体细胞发生重编程，这远远高于平均每10个去核卵母细胞诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率。在这一过程中，母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等转录因子的表达都对体细胞的核产生
敲除、条件性基因敲除、基因敲入（点突变或片段敲入）、转基因、定点转基因（过表达）等。近交系和远交系经连续 20 代 (或以上) 的全同胞兄妹交配 (或者亲代与子代交配) 培育而成，近交系数应大于 99%，品系内所有个体都可追溯到一对共同祖先。特点：遗传背景均一，实验结果一致性好；近交系由于近交衰退，生活力弱，对饲养环境要求高，产仔少，营养要求高。由于近交系小鼠具有遗传背景均一、实验结果一致性好的优点，在使用小鼠作为我们研究基因功能或疾病机制的实验动物时，近交系小鼠往往是我们的首选。需要注意的一点
，Kleinsmith 和Pierce 证实了这类肿瘤来自于未分化的胚性癌细胞[4]。细胞培养技术的发展，使得众多的研究者都可以从小鼠睾丸畸形瘤建立起体外培养的癌细胞系。70 年代前后，包括剑桥大学的Martin Evans 在内的许多科学家都报道了这种培养方法[5~7]。在这种情况下，Evans 感到必须采用另一种替代方式，由胚胎干细胞产生具有一定遗传特点的生殖细胞系。通过使用单克隆抗体，他鉴定了胚胎干细胞表面的大分子以及它们的配体，从而确定了一系列分化早期的分子标志[13]。这些结果显示，可能存在与胚胎干细胞
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