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- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
脑肠肽ELISAQY-VN6360
经营种类：进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度：2-8℃低温保存，有效期6个月，我司elisa试剂盒均为最新批次。
上海乔羽生物科技生物有限公司专业经营进口分装和原装、标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/389Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，、培养基等科研生化 试剂，品种属齐全，价格实惠，质量有保证。所有产品均经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎来电订购！
脑肠肽ELISA样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN344抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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脑肠肽ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
脑肠肽ELISA其他试剂盒展示:
促性腺激素释放激素受体ELISA试剂盒 QY-VN6608
心肌特异性肌钙蛋白TELISA试剂盒 QY-VN6609
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抗甲状腺过氧化物酶抗体ELISA试剂盒 QY-VN6614
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可溶性Toll样受体6ELISA试剂盒 QY-VN6616
凋亡诱导因子ELISA试剂盒 QY-VN6617
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可溶性Toll样受体2ELISA试剂盒 QY-VN6619
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钙调素ELISA试剂盒 QY-VN6621
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载脂蛋白EELISA试剂盒 QY-VN6624
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生长激素释放肽ghrelinELISA试剂盒 QY-VN6626
网膜素ELISA试剂盒 QY-VN6627
α葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 QY-VN6628
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孤腓肽ELISA试剂盒 QY-VN6630
破骨细胞分化因子ELISA试剂盒 QY-VN6631
溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒 QY-VN6632
蛋白磷酸酶ELISA试剂盒 QY-VN6633
Toll样受体9ELISA试剂盒 QY-VN6634
转化生长因子β2ELISA试剂盒 QY-VN6635
硫氧还蛋白还原酶ELISA试剂盒 QY-VN6636
硫氧化还原蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6637
6酮前列腺素F1aELISA试剂盒 QY-VN6638
透明质酸结合蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6639
胶原酶IIELISA试剂盒 QY-VN6640
戊糖素ELISA试剂盒 QY-VN6641
骨形成蛋白6ELISA试剂盒 QY-VN6642
髓系细胞触发受体-1ELISA试剂盒 QY-VN6643
晚期糖基化终末产物ELISA试剂盒 QY-VN6644
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISA试剂盒 QY-VN6645
胶原酶IELISA试剂盒 QY-VN6646
视黄醇结合蛋白4ELISA试剂盒 QY-VN6664
核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒 QY-VN6850
载脂蛋白A1ELISA试剂盒 QY-VN6851
S100B蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6852
血栓前体蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6853
载脂蛋白B100ELISA试剂盒 QY-VN6854
白介素1ELISA试剂盒 QY-VN6855
抑制素BELISA试剂盒 QY-VN6856
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
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