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- YM-PS6123
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
搜索名：胚胎干细胞系MESPU30（M30）ELISA检测试剂盒 咨询热线：18321664727
上海远慕生物免费专业服务项：Elisa试剂盒说明书、Elisa试剂盒技术、Elisa试剂盒酶联检测试剂盒，Elisa试剂盒代测、ELISA试剂盒报价。以及人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。欢迎来电咨询订购！
胚胎干细胞系MESPU30,M30 ELISAkit
YM-PS6123
Elisa试剂盒规格统一：48T和96T
elisa贮存6个月的条件：2-8℃
底物请避光保存；Elisa试剂盒不同批号组分不得混用，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
胚胎干细胞系MESPU30,M30 ELISAkitElisa试剂盒操作步骤：
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储
血清-使用血清分离管，使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时
在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟
立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。15分钟，离心样品
1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。去除血浆和即刻检测或者储存样品
胚胎干细胞系MESPU30,M30 ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前，必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集（悬浮细胞将离心收集直接）。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS（1×）和细胞受超声处理4次（或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。）
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
胚胎干细胞系MESPU30,M30 ELISAkit其他试剂盒展示:
γ干扰素,IFN-γ ELISAkit YM-PS2913
细胞间粘附分子1,ICAM-1/CD54 ELISAkit YM-PS2914
糖蛋白130,gp130 ELISAkit YM-PS2915
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,GM-CSF ELISAkit YM-PS2916
粒细胞集落刺激因子,G-CSF ELISAkit YM-PS2917
趋化因子,FK ELISAkit YM-PS2918
FMS样酪氨酸激酶3,Flt3 ELISAkit YM-PS2919
FMS样酪氨酸激酶3配体,Flt3L ELISAkit YM-PS2920
纤连蛋白,FN ELISAkit YM-PS2921
凋亡相关因子配体,FASL ELISAkit YM-PS2922
凋亡相关因子,FAS/CD95 ELISAkit YM-PS2923
E选择素,E-Selectin/CD62E ELISAkit YM-PS2924
红细胞生成素,EPO ELISAkit YM-PS2925
嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11 ELISAkit YM-PS2926
嗜酸粒细胞趋化因子,ECF ELISAkit YM-PS2927
可溶性血管内皮细胞蛋白C受体,sEPCR ELISAkit YM-PS2928
白细胞分化抗原30,CD30 ELISAkit YM-PS2929
E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白,E-Cad ELISAkit YM-PS2930
骨成型蛋白受体Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISAkit YM-PS2931
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文献和实验多能干细胞技术中，母源因子、干细胞的核因子以及转录因子分别起到了重编程体细胞的作用，李劲松研究组的科研人员将这三种重编程因子结合到一种方法中，大大地促进了体细胞重编程的效率。他们将体细胞的核注入到未去核的卵母细胞中，经过激活、体外培养等过程，最后有30%的重构卵能形成胚胎干细胞系，即平均每三个卵母细胞能够成功地诱导一个体细胞发生重编程，这远远高于平均每10个去核卵母细胞诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率。在这一过程中，母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等转录因子的表达都对体细胞的核产生
的作用,李劲松研究组的科研人员将这三种重编程因子结合到一种方法中,大大地促进了体细胞重编程的效率.他们将体细胞的核注入到未去核的卵母细胞中,经过激活、体外培养等过程,最后有30%的重构卵能形成 胚胎干细胞 系,即平均每三个卵母细胞能够成功地诱导一个体细胞发生重编程,这远远高于平均每10个去核卵母细胞诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率.在这一过程中,母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等 转录因子 的表达都对体细胞的核产生
敲除、条件性基因敲除、基因敲入（点突变或片段敲入）、转基因、定点转基因（过表达）等。近交系和远交系经连续 20 代 (或以上) 的全同胞兄妹交配 (或者亲代与子代交配) 培育而成，近交系数应大于 99%，品系内所有个体都可追溯到一对共同祖先。特点：遗传背景均一，实验结果一致性好；近交系由于近交衰退，生活力弱，对饲养环境要求高，产仔少，营养要求高。由于近交系小鼠具有遗传背景均一、实验结果一致性好的优点，在使用小鼠作为我们研究基因功能或疾病机制的实验动物时，近交系小鼠往往是我们的首选。需要注意的一点
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