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- YB20315ES05
- 2025年12月03日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔.......
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔.......
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
来电咨询
- 抗体英文名：
5×SDS-PAGE
- 抗体名：
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer)，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的空间结构，消除了蛋白结构之间的差异。因此，电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液运输与保存方法
冰袋运输。-20℃储存，一年有效。
注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2) 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液操作方法
1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液yb-7643R ARTS1脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白） 浓度1mg/ml
yb-7655R AIFM2线粒体凋亡诱导因子2抗体 浓度1mg/ml
yb-1230R ABL2ABL2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-0439R ACE血管紧张素转换酶ACE1抗体 浓度1mg/ml
yb-1004R ACE2血管紧张素转换酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-0120R AcinusAcinus抗体 浓度1mg/ml
yb-1227R Ack1醋酸激酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-0443R ACTH (1-39)促肾上腺皮质激素(1-39)抗体 浓度1mg/ml
yb-0442R ACTH (18-39)促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体 浓度1mg/ml
yb-0004R ACTH (7-23)促肾上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体 浓度1mg/ml
yb-0039R ADNP活性依赖的神经保护肽抗体 浓度1mg/ml
yb-6852R Alpha 1 Acid Glycoproteinα1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-7565R Alpha 1 acid glycoprotein 2α1酸性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2） 浓度1mg/ml
yb-4610R phospho-AQP2(Ser264+261)磷酸化水通道蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-1907R ATTY细胞酪氨酸转氨酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1930R Vasopressin抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体 浓度1mg/ml
yb-1960R ABCF1ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 浓度1mg/ml
yb-2405R AKR1B1醛糖还原酶抗体 浓度1mg/ml
yb-0945R Serum albumin人血清白蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-0935R Anthrax炭疽菌抗体（采用活疫苗制备） 浓度1mg/ml
yb-1531R ATF4活化转录因子4抗体 浓度1mg/ml
yb-0299R Adenylate Kinase 1腺苷酸激酶-1抗体 浓度1mg/ml
yb-1571R F-Actin纤维状肌动蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1176R Agrin聚集蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-0037M AIF调亡诱导因子抗体 浓度1mg/ml
yb-0037R AIF调亡诱导因子抗体 浓度1mg/ml
yb-0097R ALK间变型淋巴瘤激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-0840R AMACRα-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1562R Annexin A1膜粘连蛋白A1抗体 浓度1mg/ml
yb-3602R ATG1/ULK1自噬相关蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-2199R beta Amyloid 1-16β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
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