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Coomassie Brilliant Blue R250

考马斯亮蓝R250
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  • YB20310ES10
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔.......

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      来电咨询

    • 抗体英文名

      Coomassie Brilliant Blue

    • 抗体名

      Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250产品描述

    考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三苯甲烷染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上 “G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

    考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍,可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色,才能进行蛋白条带的观察。

    考马斯亮蓝G250的检测灵敏度虽然较低,但也可替代R250,使用一种快速而简单的方法进行蛋白染色。因其具有以下特性,即在低于pH 2.0时,溶液无色;pH 7.0时溶液呈深蓝黑色;若发生酸化,溶液呈现透明的棕褐色。当G250与蛋白结合,溶液又回到蓝色,主要因为蛋白分子周围具有更偏中性的pH环境。合适条件下,当把胶放在酸化的G250溶液中染色,显示出蓝色的蛋白条带,背景呈浅琥珀色。此种方法条带快速显色,且背景颜色也很浅使得条带看起来很清楚,则不需要做褪色处理。大部分蛋白用G250检测的下限是0.5µg。虽然灵敏度降低,取而代之的是操作快速以及方便,比R250染色节省高达11 h。

    产品性质

    中文别名(Chinese synonym)

    考马斯亮兰R250;酸性蓝83;酸性艳蓝6B;亮蓝R;

    英文别名(English synonym)

    Brilliant Blue R; Brilliant Indocyanine 6B; C.I. number 42660; Acid Blue 83;

    CAS号(CAS NO.)

    6104-59-2

    分子式(Formula)

    C45H44N3NaO7S2

    分子量(Molecular weight)

    825.97

    外观(Appearance)

    暗红色至深暗红或暗色粉末

    溶解性(Solubility)

    溶于热水(1 mg/ml),乙醇和甲醇

    结构式(Structure)





    运输与保存方法

    室温运输和保存即可。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250使用方法

    1. 标准染色步骤(考马斯亮蓝R250)

    1) 蛋白电泳凝胶置于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液中固定,水平摇床上低速摇动30min~过夜;

    2) 去除固定液,更换0.25%考马斯亮蓝R250染色液(0.25% R250 溶于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)完全覆盖住胶,染色2-4h。直至胶染成均匀的蓝色。注意:当胶在染色液内肉眼不可见时,说明染色完成,否则与深色的染色液对比,凝胶区域看起来颜色偏浅。

    3) 将胶重新放置在5%甲醇,7.5%醋酸,87.5%水溶液中脱色4-24h。约1-2h后蛋白条带即可看到,直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换2-4次脱色液;

    注意:此方法可检测到的蛋白量最低达到0.1µg蛋白/条带。

    4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

    2. 快速染色步骤(考马斯亮蓝R250)
    1) 蛋白电泳凝胶在25%IPA,10%醋酸的水溶液中固定30-60min;

    2) 将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色,含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示,让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。在此染色方法中胶的背景染色比较浅,由于使用胶的浓度很低。

    3) 将胶重新放在10 %醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液;

    4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250注意事项

    1)0.25%考马斯亮蓝R250染色液配置的过程中,需要先用甲醇溶解R250粉末后,再加入醋酸和水,一般情况下不需要滤纸除杂。溶液可在4度存放6个月,若长时间保存出现沉淀,可用滤纸过滤得到澄清液体。

    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250yb-3021R phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体 浓度1mg/ml
    yb-3006R phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体 浓度1mg/ml
    yb-3049R Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体 浓度1mg/ml
    yb-3001R phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-3002R phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化肾上腺素能受体β2抗体 浓度1mg/ml
    yb-2731R APSAPS抗体 浓度1mg/ml
    yb-6020R ACVRL1激活素受体样激酶1抗体 浓度1mg/ml
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    yb-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体 浓度1mg/ml
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    yb-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体 浓度1mg/ml
    yb-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体 浓度1mg/ml
    yb-5146R AKT3蛋白激酶B3 浓度1mg/ml
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    相关实验
    • 考马斯亮蓝 Coomassie Brilliant Blue

      呈鲜艳蓝色的苯甲烷染料之一种。在聚丙烯酰胺凝胶电泳及醋酸纤维素薄膜电泳中,作为染色剂在分离出的蛋白质的定性或定量分析上广为应用。灵敏度高,而且蛋白质-色素复合物可在较广的浓度范围内具有吸光率与浓度成比例的优点。通常使用的为考马斯亮蓝 R250,另也使用 G250。  

    • Rapid Coomassie Staining Procedure

      ) Coomassie Brilliant Blue R250 De-stain: 40% methanol; 10% acetic acid; 50% water; 2 Kim Wipes   Begin staining (Procedure is for mini-gel; takes

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