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- 2025年12月04日
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上海哈灵生物科技有限公司
用途：分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，是电泳法变性分离多肽的主要方法。
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒产品优势：
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒相关产品：
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| HLNH0001 | BLOTTO溶液 | 100ml | 核酸杂交 |
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| HLNH0030 | KoHLDAk F-5定影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0031 | KoHLDAk F-5定影液 | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0034 | KoHLDAk D-19显影粉剂 | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0035 | KoHLDAk D-19显影液 | 500ml | 核酸杂交 |
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| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0041 | SSC缓冲粉剂(20×) | 10×1L | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 100ml | 核酸杂交 |
| HLNH0043 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) | 500ml | 核酸杂交 |
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| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0046 | SSC缓冲液(20×,pH5.3) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0048 | SSPE缓冲粉剂(20×) | 1L | 核酸杂交 |
| HLNH0049 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) | 500ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 1ml | 核酸杂交 |
| HLNH0053 | 变性鲑鱼精HLDHLNA(10mg/ml) | 5ml | 核酸杂交 |
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| HLNH0064 | 核酸预杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
| HLNH0065 | 核酸杂交液 | 50ml | 核酸杂交 |
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| HLNP0001 | HLDMSO(PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0020 | AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0024 | PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0034 | Taq稀释缓冲液 | 100ml | PCR相关 |
| HLNP0040 | 明胶水溶液(2%,PCR级) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0050 | 二磷酸腺苷溶液(AHLDP,1mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0053 | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0059 | 甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级) | 10ml | PCR相关 |
| HLNP0063 | 无菌去离子水(For PCR) | 50ml | PCR相关 |
| HLNP0068 | 乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0) | 500ml | PCR相关 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0001 | DEPC处理水(0.1%) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0005 | DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RHLNAse free) | 10ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 100ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0009 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RHLNAse free) | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0017 | HBS缓冲液 | 500ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 1ml | RHLNA溶液 |
| HLNR0040 | RHLNAse A(10mg/ml) | 5ml | RHLNA溶液 |
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文献和实验. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
这篇配方是我原发在这儿的怕帖子沉了，搜索了一下就开了一个新主题。另有Tricine SDS-PAGE凝胶配方（10％）的配方，有战友需要话我再发出来 。希望用了这个配方的战友如果效果好的话请跟贴说明，效果不好的话，我尽可能帮助战友们分析一下问题，反正这是我实践过的东西，不应该跑步出来的呀^_^另外Tricine SDS-PAGE16.5％是我见过最浓的Tricine SDS-PAGE的胶了，真没听说过20％Tricine SDS-PAGE胶，如果谁有说一下效果怎么样，是否能分离到几百，甚至几十
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