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- yuanmu
- 进口国产
- YM-Y8353R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
UBE2E2 泛素蛋白连接酶2E2抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
交叉反应 Hum，Mouse, Rat, Rabbit, pig（更多详情咨询客服）
产品应用 WB=1:100-1000 ELISA=1:1000-5000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100- 500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
保存条件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -2℃ . When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.
上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，抗体研发生产，抗体实验室，蛋白多肽产品.欢迎来电详谈！
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文献和实验的说明书并且注意序列的方向。如果后续载体构建使用的是酶切连接的方法，则需要在设计的引物末端添加酶切位点的序列以及保护碱基，此时还需要注意酶切位点的单一性，避免多个酶切位点。 4. 如何选择高效的 PCR 扩增体系？ 目前 PCR 酶制品不断升级更新，可以大大简化实验流程，提高扩增的成功率。例如 QIAGEN 的 AllTaq 系，可以实现 DNA 片段的超快准确扩增，10 秒即可完成 1kb 以内片段的延伸，对于长片段也可准确扩增。此外，该系列的 Taq DNA 聚合酶利用小分子锁扣（Guard
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
取出所需分装管，并在规定时间内使用完毕，避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法？ 解离方法各有优缺点，根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 （1）机械解离法：通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接，无需酶试剂无需孵育时间成本较低，但是容易造成细胞损伤（如碎片多活率低）和解离不完全（如致密组织），常用于快速解离脾脏等柔软组织。 （2）酶解法：利用蛋白酶（胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等）降解细胞外基质，温和解离保护细胞膜完整性，但是易破坏表位，且需要挑选合适
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