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- HL1316
- 2025年10月28日
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英文名称：
规格：250g
knudson C 培养基产品说明与用途：用于兰花组织培养
knudson C 培养基使用操作规程：
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
本文由knudson C 培养基生产厂家上海哈灵生物科技有限公司提供 www.sh-haling.com
knudson C 培养基实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，全部融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
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文献和实验周血单核细胞或者单个核细胞的单核树突状细胞的传代 ，P romoCell 建议使用树突状细胞生成培养基 DXF（C-28052）。详情如下： 1、使细胞附着（第 0 天） 新分离的细胞接种到适量的 PromoCell DC 生成培养基DXF中（不含细胞因子）。单核细胞的接种密度为200-300万/cm2，纯化的单核细胞则为50万/cm2。在37℃和5%的CO2 的培养箱中培养1小时。 2、清洗附着的细胞（第 0 天） 用力晃组织培养皿使未附着的细胞脱落并吸去。用温热
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
L- 谷氨酰胺、 L- 组氨酸、 L- 异亮氨酸、 L- 亮氨酸、 L- 赖氨酸、 L- 蛋氨酸、 L- 苯丙氨酸、 L- 苏氨酸、 L- 色氨酸、 L- 缬氨酸等。 维生素 维持细胞生长的生物活性物质，在细胞代谢中起调节及控制作用。在细胞培养中，尽管血清是维生素重要来源， 但是许多培养基中添加了各种维生素以适合更多的细胞系生长。 脂溶性维生素如：A 、D 、E 、K 。 水溶性维生素如：B1 、B2 、B6 、B12 、泛酸、叶酸、生物素、 C 、烟酰胺等。 许多维生素参与构成
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