- 询价
- 哈灵
- HL1302
- 2026年07月07日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
英文名称：
规格：250g
1/2MS培养基产品说明与用途：用于植物组织培养的基础培养基
1/2MS培养基使用操作规程：
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼产品脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
本文由1/2MS培养基生产厂家上海哈灵生物科技有限公司提供 www.sh-haling.com
1/2MS培养基实验内容：
1．仪器与试剂：
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克，于1000ml三角瓶内，加入500ml纯化水，充分搅拌后，塞上棉塞，用牛皮纸包好，扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内，于115℃高压灭菌30分钟，取出放置至室温后，放入实验冰箱，备用（实验冰箱温度控制在1－4℃）。
2.3.使用时从实验冰箱取出，放置室温后，置水浴中加热，使融，融化后取出，放置约45℃时使用。
2.4.使用时，用75%乙醇擦瓶子外围，打开牛皮纸包扎外壳，在火焰附近慢慢旋下棉塞，左手拿培养皿，右手拿三角瓶，慢慢倾倒至培养皿中，每皿注入约
15ml完毕后，将棉塞在火焰上方烧烤数秒，立马塞入瓶口，包上牛皮纸外层，用线绳扎好，留下次使用。（此瓶培养基只允许使用两次，且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养）。
1/2MS培养基相关产品：
| HL1303 | 1/4MS培养基 | 250g |
| HL1304 | B5培养基 | 250g |
| HL1305 | N6培养基 | 250g |
| HL1306 | NLN培养基 | 250g |
| HL1307 | white培养基 | 250g |
| HL1308 | NS培养基 | 250g |
| HL1309 | NB培养基 | 250g |
| HL1310 | RNS培养基 | 250g |
| HL1311 | DPD培养基 | 250g |
| HL1312 | WPM培养基 | 250g |
| HL1313 | MT培养基 | 250g |
| HL1314 | C81V培养基 | 250g |
| HL1315 | 改良MS-H培养基 | 250g |
| HL1316 | knudson C 培养基 | 250g |
| HL1317 | DKW培养基 | 250g |
| HL1318 | 1/2MS培养基 (不含糖和琼脂） | 250g |
| HL1319 | MS培养基 (不含糖和琼脂） | 250g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验小点点，外周有半透明的凝胶状物质包围，x2 师姐说：这就是你们细胞长菌了的样子吧……8. 一个冷笑话：请问胆小如鼠的「鼠」是指大鼠还是小鼠？应该是小鼠，因为大鼠没有胆囊。那怎么才能让小鼠的胆囊变大呢？答案是：造胆汁淤积模型。9. x1 师姐某天 12 点做完实验，发了条朋友圈说饿得都想喝口培养基了。后来某天 x1 师姐的男票点了外卖很久没到，他说都快饿成条了，我说，那就喝两口培养基吧，x2 师姐说培养基可贵了几千块一瓶呢，师兄省着点喝……10. 某师姐说 XX 是甘肃天水的，某师兄说我的肝素
体血清配置的培养基培养收集培养上清提取外泌体。 想要数据准确，一定要选择有文献应用、验证可靠的培养基。上文实验方法和 QA，均基于使用下方两个好物的外泌体提取实验，多篇文献引用验证 [2,3]，质量可靠，为你的实验保驾护航～ 文献引用： [1]. Tian, S., Zhou, X., Zhang, M. et al. Mesenchymal stem cell-derived exosomes protect against liver fibrosis
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
