
分子相互作用动力学检测服务
- ¥1500
- 浙江杭州
- 提供蛋白-蛋白,DNA/RNA-蛋白,蛋白-多肽,蛋白-多糖,蛋白-纳米颗粒,蛋白-细菌/病毒,抗原-抗体等的相互作用分析
- 2025年07月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
分子相互作用分析服务
- 提供商:
杭州双天生物技术有限公司
- 规格:
报价只含一样品的基础检测价格,需做动力学及其他特殊的分析请致电或Email我们询价
生物膜干涉技术是一种通过检测干涉光谱图位移来检测传感器表面反应的技术。当一束可见光从光谱仪射出后,在传感器末端的光学膜层的两个界面会形成两束反射光谱,并形成一束干涉光谱。任何由于分子结合或解离而形成的膜层厚度和密度变化,能够通过干涉光谱的位移值而体现,并通过这个位移值做出实时的反应监测图谱(图1)。
- 免标记技术(Label-free):在体外,可进行最接近生物分子天然状态下的相互作用检测;可避免复杂的标记方法,并清除标记对作用位点的干扰。
- 实时检测(real-time):可在线得到相互作用的实时过程(结合,解离等),完全不同于传统方法只有一个读数点。
- 浸入即读模式(Dip-read):将传感器进入样品中就可进行检测,非常快速灵敏。
Octet平台的主要应用:
- 分子相互作用验证(Yes OR No)
- 结合位点研究
- 蛋白修饰后调控化研究
- 抗体研究:抗体筛选、抗体配对、克隆筛选、抗体抗原亲和力测定等
- 蛋白-多肽相互作用
- 蛋白-病毒/细菌相互作用
- 蛋白-DNA(RNA)相互作用
- 蛋白-多糖相互作用(中药研究)
- 蛋白-纳米颗粒相互作用
●样品条件:纯化样品/粗样品均可
样品有无标签均可
样品浓度未知/已知均可
注:动力学测定时相互作用的两个样品必须有一个为已知摩尔浓度
●服务结果:以电子报告形式发送至客户,报告内容包括:实验所用仪器试剂、实验步骤、实验原始数据以及拟合后的结果。
●服务价格:详细价格按实验方案而定,请拨打0571-87004699-803进行咨询。
发表的论文:
查阅更多文献请登录http://highwire.stanford.edu/
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文献和实验magichunter 目前我想证明某个药物分子抑制了蛋白A和蛋白B之间的相互作用,初步打算用Co-IP的方法验证加药前后两个蛋白的相互作用情况,请问有没有其他的办法也可以证明这个设想呢? aberrant 如果有A、B两个蛋白的荧光质粒可以做一下FRET,目前为止,Co-IP和FRET是最直接的方式,前者量化后者直观 shylook 首先做下IP 是比较直接和成本合适的实验
一、技术背景概述 分子动力学(Molecular Dynamics, MD)模拟是研究蛋白质-配体复合物动态行为的强大工具,就像用计算机给原子和分子“拍动画片”——根据物理规则(比如原子间的吸引或排斥),计算每个原子每分每秒的位置和速度,把它们的运动过程连起来,就能看到微观世界里的“慢动作镜头”。通过MD模拟,我们可以了解:复合物是否稳定、关键相互作用是否持续存在、以及哪些氨基酸残基在结合中起核心作用。 二、应用方向 ◆药物筛选与优化 研究药物与靶标
人员的极大兴趣。随后这个产品正式投入市场,在2011年就有很多客户购买试用,2012年就有130个国外的实验室购买使用。而且在短短的一年多的时间内,相关数据已经发表到nature,cell,PNAS等期刊,大大受到用户们的欢迎。MST背景技术介绍 微量热泳动是粒子在微观的温度梯度中的定向运动。通过测量水化层的变化(通常是由生物分子结构/构象的变化引起的)而导致的微量热泳动的变化来确定亲和力。甚至像蛋白质磷酸化或小分子结合到靶标上这些微小的变化都可以被测量到。MST也允许直接在溶液中测量分子间相互作用











