- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M130
- 进口/国产
- 2026年01月01日
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上海钰博
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠肝外胆管上皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠肝外胆管上皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb0140 人肝癌细胞 SK-HEP-1
yb0141 人肝癌细胞 SMMC-7721
yb0142 人肝癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5
yb0143 人张氏肝细胞 Chang liver
yb0144 人肝细胞 HL-7702[L-02]
yb0145 人肝癌细胞 Li-7
yb0146 人肝癌细胞 HuH-7
yb0147 人肝母细胞瘤细胞 HuH-6
yb0148 人肝胆管癌细胞 RBE
yb0149 人肝细胞 QSG-7701
yb0150 人肝永生化细胞 THLE-3
yb0151 人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810
yb0152 人胆囊癌细胞 GBC-SD
yb0153 人胰腺癌细胞 CFPAC-1
yb0154 人胰腺癌细胞 PANC-1
yb0155 人胰腺癌细胞系 SW 1990
yb0156 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3
yb0157 人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1
yb0158 人结肠癌细胞 COLO 205
yb0159 人结肠癌细胞 HCT 116
yb0160 人结肠癌细胞 HT-29
yb0161 人结肠癌细胞 LoVo
yb0162 人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480]
yb0163 人结肠癌细胞 SW620
yb0164 人结肠腺癌细胞 SW1116
yb0165 人结肠腺癌细胞 COLO-320
yb0166 人结肠腺癌细胞 CW-2
yb0167 人结直肠腺癌细胞 Caco-2
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
是清亮且微黄的吗？ 我觉得我的培养液每次从培养箱中拿出来，都是微黄的，不知道这个是否正常？ 谢谢各位老师给于指点！ aberrant 做过小鼠的神经原代和上皮细胞的原代培养，我好奇的是，怎么没有消化这一步呢？？毕竟是组织啊，直接剪碎能得到多少游离的单细胞啊？当然，最可靠的还是查文献，看看人家的protocol是怎样描述的，应该不是太难的 bahai 原代培养有两种：一种是你说的酶消化法，另一个是组织爬片
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