- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M071
- 进口/国产
- 2026年01月02日
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上海钰博
小鼠输尿管上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠输尿管上皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠输尿管上皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠输尿管上皮细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠输尿管上皮细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠输尿管上皮细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠输尿管上皮细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠输尿管上皮细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠输尿管上皮细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb-hxbz-396 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC（原代） 规格25毫升/株.
yb-hxbz-397 人脐静脉内皮细胞 HUVE-12/CRL2480 规格25毫升/株.
yb-hxbz-398 人脐静脉内皮细胞 ECV-304 规格25毫升/株.
yb-hxbz-399 人脐静脉内皮 (具有T24细胞特性) ECV-304 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-400 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞 Ealy926 规格25毫升/株.
神经系统及其他细胞株
yb-hxbz-401 人脑胶质细胞株（正常） HEB 规格25毫升/株.
yb-hxbz-402 人脑瘤细胞 SF126 规格25毫升/株.
yb-hxbz-403 人脑瘤细胞 SF763 规格25毫升/株.
yb-hxbz-404 人脑瘤细胞 SF767 规格25毫升/株.
yb-hxbz-405 人脑瘤细胞 SF17 规格25毫升/株.
yb-hxbz-406 人脑胶质母细胞瘤细胞 TG-905 规格25毫升/株.
yb-hxbz-407 人胶质瘤细胞 TJ905 规格25毫升/株.
yb-hxbz-408 人神经母细胞瘤细胞 IMR-32 规格25毫升/株.
yb-hxbz-409 人神经胶质瘤细胞 U251 规格25毫升/株.
yb-hxbz-410 神经胶质瘤细胞 CRT 规格25毫升/株.
yb-hxbz-411 人胶质母细胞瘤细胞 A172 规格25毫升/株.
yb-hxbz-412 神经胶质瘤细胞 SHG-44 规格25毫升/株.
yb-hxbz-413 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295 规格25毫升/株.
yb-hxbz-414 人恶性胶质母细胞瘤细胞 U87MG 规格25毫升/株.
yb-hxbz-415 人神经上皮瘤细胞 SK-N-MC 规格25毫升/株.
yb-hxbz-416 人神经上皮瘤细胞 SK-N-SH 规格25毫升/株.
yb-hxbz-417 人神经上皮瘤细胞 SH-SY5Y 规格25毫升/株.
yb-hxbz-418 人脑神经胶质瘤细胞（H4） H4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-419 人脑胶质瘤细胞系 U373 规格25毫升/株.
yb-hxbz-420 人脑胶质母细胞瘤细胞 SW038-C2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-421 转染了tk基因的SW038-C2细胞 SW038-C2-tk 规格25毫升/株.
yb-hxbz-422 人神经胶质瘤细胞 BT-325 规格25毫升/株.
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠输尿管上皮细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠输尿管上皮细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠输尿管上皮细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠输尿管上皮细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验胎肾组织中的 SPs，目前这个方案只在小鼠 ESCs 验证过有效性和可行性。 图 1. 具有肾脏高阶结构的肾脏类器官培养方案示意图【3】 细胞来源 hiPSCs 培养试剂配方 UB谱系诱导 NP谱系诱导 近岸蛋白产品货号 hiPSCs培养基 hiPSCs分化培养基 Step 1培养基 Step 2培养基 Step 3培养基 Step 4培养基 Step 5培养基 Step 6培养基 Step 7培养基 分枝形成培养基
无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
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