- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M125
- 进口/国产
- 2026年01月01日
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上海钰博
小鼠牙乳头细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠牙乳头细胞所需生长因子，可直接用于小鼠牙乳头细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠牙乳头细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠牙乳头细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠牙乳头细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠牙乳头细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠牙乳头细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠牙乳头细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb0110 人表皮癌细胞 A-431
yb0111 人纤维肉瘤 HT-1080
yb0112 人舌鳞癌细胞 Tca-8113
yb0113 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2
yb0114 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-3
yb0115 人口腔表皮样癌细胞 KB
yb0116 人胚肺成纤维细胞 IMR-90
yb0117 人胚胎成纤维细胞 M-7
yb0118 人咽鳞癌细胞 FaDu
yb0119 人喉表皮样癌细胞 HEp-2
yb0120 人鼻咽癌细胞 CNE
yb0121 人甲状腺导管癌细胞 TT
yb0122 人甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579]
yb0123 人食管癌细胞 Eca-109
yb0124 人食管癌细胞 TE-1
yb0125 人食管癌细胞 TE-10
yb0126 人食管癌细胞 TE-11
yb0127 人胃癌细胞 NCI-N87 [N87]
yb0128 人胃癌细胞 MGC80-3
yb0129 人胃癌细胞（未分化） HGC-27
yb0130 人胃腺癌细胞 AGS
yb0131 人胃腺癌细胞 SGC-7901
yb0132 人胃腺癌细胞（低分化） BGC-823
yb0133 人肝癌细胞 BEL-7402
yb0134 人肝癌细胞 BEL-7404
yb0135 人肝癌细胞 BEL-7405
yb0136 人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7
yb0137 人肝癌细胞 Hep G2
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠牙乳头细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠牙乳头细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠牙乳头细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠牙乳头细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
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