- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M018
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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上海钰博
小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠颌下腺上皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠颌下腺上皮细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
A、 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：
（1） 平板上有过多的水分；
（2） 划线时接种环未经反复灼烧。
（3） 多区划线，三区或四区划线。
B、 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基涂布和倾注的区别：
涂布利于观察，但由于涂布棒上会带有少量的菌液，影响计数的准确性。
涂布更为准确，但不利于观察菌落的状态。
C、 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题：
（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温度不应太高，过高会导致糖分焦化，影响质量。
（2）琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
（3）培养基不能反复灭菌，反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
（4）含琼脂的培养基灭菌后，要摇匀。
D、 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基平板的保存：大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基产品的保存：
（1） 干粉培养基：避光干燥，结块后不能使用。
（2） 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等：冷冻保存，使用时，要常温解冻，避免水浴加热。
（3） 抗生素类：冷藏保存，温度过高会导致灵敏度的下降。
（4） 兔血浆：冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基观察时间的掌握：按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察，时间过短或时间过长，单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基，时间短单菌落看不到卵磷脂环，时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此，时间过长，李氏菌使整个平板成黑色，不利于观察单个菌落。
yb-343 人前列腺癌细胞
yb-344 人前列腺癌细胞
yb-345 人前列腺癌细胞
yb-346 人前列腺上皮细胞
yb-347 人前列腺上皮细胞
yb-348 人男性正常龟头细胞系
yb-349 小儿包皮细胞
yb-350 人正常前列腺上皮细胞
yb-351 人慢性髓原白血病细胞
yb-352 人白血病阿霉素耐药株
yb-353 人原髓细胞白血病细胞
yb-354 人白血病阿霉素耐药株
yb-355 人红白细胞白血病细胞Erythroleukemia
yb-356 人白血病细胞
yb-357 人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）
yb-358 人白血病细胞
yb-359 人白血病细胞
yb-360 人T细胞白血病细胞
yb-361 人T细胞白血病细胞
yb-362 人T细胞白血病细胞
yb-363 人单核细胞白血病细胞
yb-364 人肥大细胞白血病细胞
yb-365 人巨核细胞保白血病细胞
yb-366 人巨细胞白血病细胞株
yb-367 人成巨核细胞白血病细胞
yb-368 急性T细胞白血病细胞)
yb-369 人T淋巴瘤转基因细胞
yb-370 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系
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文献和实验小鼠淋巴结单细胞悬液制备流程 将小鼠颈椎脱臼处死，75% 酒精浸泡 5min，取出小鼠，腹部朝上置于无菌操作台上。 用剪子从胸骨起沿正中线一直到颌下将皮肤剪开，再从颌下向左右耳根的方向切开皮肤。用镊子夹着皮肤向左右掀开并用针固定，即可见到胸骨上方的一对体积较大的颌下腺。在左右颌下腺各自的上缘，附着有黄色的颈前部淋巴结。剪断胸锁乳突肌和肌腹，并掀起它们两个断端，可见到左颌下腺背侧深部左、右各有一个小的颈深部淋巴结。用镊子和眼科小剪仔细将淋巴结摘除。 取出淋巴结，并浸泡于干净的 PBS 溶液中
无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
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