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上海钰博
主要成分:含1000mg/L D-葡萄糖,584mg/L L-谷氨酰胺,110mg/L丙酮酸钠,3700mg/L碳酸氢钠、15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
保存条件:2℃~8℃,避光
使用说明:用于细胞培养,不用于诊断和治疗。
配制每升培养基,DMEM低糖应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。DMEM低糖用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
DMEM低糖1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
DMEM低糖2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
DMEM低糖3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
DMEM低糖4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
yb-1452 6T-CEM(T细胞白血病)
yb-1453 Jecket(淋巴瘤细胞)
yb-1454 JAR(胚绒毛癌细胞)
yb-1455 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
yb-1456 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
yb-1457 THP-1(人单核细胞)
yb-1458 T-24(膀胱变移细胞癌)
yb-1459 A375(人类恶性黑色素瘤)
yb-1460 CHRF(人巨核细胞白血病)
yb-1461 K562(慢性髓原白血病)
yb-1462 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
yb-1463 CNE(鼻咽癌细胞)
yb-1464 RT4(膀胱癌细胞)
yb-1465 J82(膀胱癌细胞)
yb-1466 SHG44(胶质瘤细胞)
yb-1467 LoVo(人结肠癌细胞)
yb-1468 V79(中国仓鼠肺细胞)
yb-1469 U937(组织细胞淋巴瘤)
yb-1470 PT-67(病毒转染小鼠细胞)
yb-1471 HEL(红白血病细胞)
yb-1472 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
yb-1473 C6(脑胶质瘤细胞)
yb-1474 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)
yb-1475 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞)
yb-1476 NCL-H460(非小细胞肺癌)
yb-1477 F9(畸胎瘤细胞)
yb-1478 5637(人膀胱癌细胞)
yb-1479 A549(人肺腺癌细胞)
yb-1480 MCF-7(人乳腺癌细胞)
yb-1481 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,DMEM低糖可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。DMEM低糖按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。DMEM低糖按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类DMEM低糖.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验1、选果——去除有病虫害、腐烂、不完整的果实。 2、去核——用专用工具去核。 3、洗涤——用自来水漂洗。 4、软化——经3-4分钟可达到饱满均匀的要求,且软硬适中有柔韧感。若时间不足,会影响糖的吸收;时间延长,脯中的Vc保存率会降低。 5、渗糖——选用市售白砂糖,糖液初始浓度约60%,浸渍25-30小时。糖液中需加其重量1%的柠檬酸,以提高果脯中Vc的含量;但在连续制做时,因剩余的糖液中已经含有足够的酸,所以不必
相关专题 DMEM是现今细胞培养 中比较常见的培养基之一,DMEM培养基是建立在MEM培养基的基础上研究出来的,它与MEM培养基相比较,DMEM培养基中加大了MEM培养基中各种成分的用量,下文主要介绍一下自己配制DMEM的方法。 一、这里是一份GIBCO的低糖DMEM 粉剂配制说明(普通高糖的DMEM培养基配法是一样的): TO PREPARE 1*LIQUID 1. Measrue
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