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4℃保存
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上海信裕
提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
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小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞所需生长因子，可直接用于小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞的培养。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基
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文献和实验）来免疫动物，可诱导体内产生针对关节软骨中的 Ⅱ 型胶原的自身免疫反应。 具体操作[7]：通过关节软骨主要构成蛋白 Ⅱ 型胶原蛋白（CⅡ）与完全弗氏佐剂等量混合制备成乳剂进行免疫诱导，初次免疫后 d26-d35 发病，小鼠出现关节肿胀、活动受限甚至会发生溃烂和变形的现象。常用高敏感品系 DBA/1 小鼠，发病率高，可重复性好但价格昂贵。另一种经济型低敏感品系 C57BL/6 小鼠对鸡 CⅡ 较敏感，对牛 CⅡ 胶原不敏感，可用鸡 CⅡ/CFA 乳化剂免疫产生关节炎。 模型特点：CIA 造模动物骨性改变
。 用ficoll或percoll不连续梯度离心法分离肺泡Ⅱ型上皮细胞。（2）滤膜分离法：肺泡Ⅱ型上皮细胞约10mm，比巨噬细胞(约25mm)和Ⅰ型细胞 (50mm-100mm)小，用150mm孔径的滤膜初滤除去大的组织碎片，30mm-40mm孔径的滤膜除去全部Ⅱ型细胞和部分巨噬细胞，采用 15mm的滤膜精滤。用滤膜分离操作简单，它和其他分离方法联合使用可以提高纯度。（3）流式细胞技术法：根据不同细胞之间的荧光差异，用荧光物质标记筛选。肺泡上皮细胞内含有丰富的脂类物质，用亲脂性荧光素标记，可以得到纯度很高的细胞
肺脏基因递送指南：AAV血清型+启动子+注射方式+案例解析全攻略
6和AAV6.2ff经气管注射可以高效转导支气管和肺泡上皮细胞，且在肺类器官中也表现出良好的感染效率，因此在肺部基因递送中运用最为广泛。 和元生物拥有血清型AAV-LungM3和AAV-LungX。前者通过气管内注射较低剂量的病毒颗粒，实现高效、均匀且特异性转导肺脏，并且对于肺泡II型上皮细胞（alveolar type Ⅱ, ATⅡ）具有亲嗜性；后者基于和元自主创建的AAVneO®全新AAV血清型发现平台开发，通过静脉注射实现高效转导肺脏，并且具有肺内皮细胞亲嗜性，此外基本不会在肝脏富集
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