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- HY-10044
- 2026年03月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
WYE-125132
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10044 | WYE-125132 | WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19 nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。 | 1144068-46-1 | WYE 125132;WYE125132 | |
| HY-50710 | KU-0063794 | KU-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂，IC50为10 nM，对PI3Ks无抑制性。 | 938440-64-3 | KU 0063794; KU0063794 | |
| HY-10218 | Everolimus依维莫司 | Everolimus (RAD001)是mTOR(FKBP12)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。 | 159351-69-6 | RAD001; SDZ-RAD; Certican; Zortress; Afinitor;RAD 001 | |
| HY-10999A | Trametinib (DMSO solvate) | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 1187431-43-1 | GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK-1120212;GSK1120212;GSK 1120212;JTP 74057;JTP74057 | |
| HY-10999 | Trametinib | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 871700-17-3 | GSK-1120212;JTP 74057;GSK1120212;GSK 1120212;JTP-74057;JTP74057 | |
| HY-50706 | Selumetinib | Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886)是MEK1高度选择性抑制剂，IC50为14 nM，同时还抑制ERK1/2的磷酸化，IC50为10 nM，但对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，ERK2和B-Raf无抑制性 | 606143-52-6 | AZD6244; Array142886; ARRY-142886; AZD-6244 | |
| HY-11011 | A-770041 | A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | 869748-10-7 | A770041;A 770041 | |
| HY-10299 | GSK-923295 | GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。 | 1088965-37-0 | GSK 923295;GSK923295 | |
| HY-10247 | BRAF inhibitor | BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。 | 918505-61-0 | 2-Propanesulfonamide, N-[2,4-difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]- | |
| HY-11067 | WHI-P97 | WHI-P97是JAK-3抑制剂。 | 211555-05-4 | WHI-P-97;WHI P97 | |
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文献和实验1. The recently discovered WYE-125132 and related drugs represent a new generation of ATP competitive and highly specific inhibitors targeting mTOR globally. As mTORC1 and mTORC2 mediate diverse sets of both redundant and distinctive cellular pathways of growth
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., Bosdet, I., Fjell, C., Jones, S., Krzywinski, M., Mathewson, C., Siddiqui, A., Wye, N., McPherson, J., Zhao, S., Fraser, C.M., Shetty, J., Shatsman, S., Geer, K., Chen, Y., Abramzon, S., Nierman, W.C., Havlak, P.H., Chen, R., Durbin, K.J., Egan, A., Ren
【共享】某机构发表的核酸相关研究的文章（EST,SNP等），PDF全文下载
, Graves T, Hummel O, Layman D, Mathewson C, Wye N, Zhu B, Albracht D, Asano J, Barber S, Brown-John M, Chan S, Chand S, Cloutier A, Davito J, Fjell C, Gaige T, Ganten D, Girn N, Guggenheimer K, Himmelbauer H, Kreitler T, Leach S, Lee D, Lehrach H, Mayo M
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