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- HY-50847
- 2025年08月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
ZSTK474
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50847 | ZSTK474 | ZSTK474对I类PI3K亚型，尤其是PI3Kδ有抑制活性，IC50为37 nM。 | 475110-96-4 | ZSTK-474;ZSTK 474 | |
| HY-20180 | GDC-0941 (dimethanesulfonate) | GDC-0941是PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β和p110γ的抑制性强11倍和25倍。 | 957054-33-0 | Pictilisib dimethanesulfonate;GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941 | |
| HY-50094 | GDC-0941 | GDC-0941是PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β和p110γ的抑制性强11倍和25倍。 | 957054-30-7 | Pictilisib;GDC 0941;GDC0941 | |
| HY-50673 | BEZ235 | BEZ235 (NVP-BEZ235)是ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂，对p110α，γ，δ，β和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无抑制性。 | 915019-65-7 | NVP-BEZ 235;BEZ-235;BEZ 235;NVP-BEZ235 | |
| HY-11005 | BX-912 | BX-912是PDK1抑制剂，IC50为12 nM，比对PKA，PKC，C-Kit和EGFR的抑制性强10倍。 | 702674-56-4 | BX912;BX 912 | |
| HY-70072 | D609 | D609是竞争性PC-PLC选择性抑制剂，Ki为6.4 μM，具有抗病毒和抗肿瘤活性。 | 83373-60-8 | D 609;D-609 | |
| HY-10130 | Veliparib (dihydrochloride) | Veliparib (ABT-888)是PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM。 | 912445-05-7 | ABT-888 dihydrochloride;ABT888 dihydrochloride;ABT 888 dihydrochloride | |
| HY-10129 | Veliparib | Veliparib（ABT-888）是PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM。 | 912444-00-9 | ABT-888;ABT 888;ABT888 | |
| HY-10162 | Olaparib | Olaparib（AZD2281,KU0059436）是PARP抑制剂，对PARP-1和PARP-2的IC50分别为5和1 nM。 | 763113-22-0 | AZD2281;KU-0059436;KU0059436;AZD-2281;KU0059436;AZD 2281 | |
| HY-10401 | VX-702 | VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂，IC50为4到20 nM。 | 479543-46-9 | VX702;VX 702 | |
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文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
细胞表面的标记物 HER2。采用基于三聚体单链可变抗体片段（scFv）的可逆屏蔽，使病毒粒子从肝脏脱靶，并保护其免受免疫机制的清除。 研究人员利用这些成分设计了 SHielded, REtargeted ADenovirus（SHREAD） 基因治疗平台。使用临床批准的抗 HER 抗体 trastuzumab（TZB）作为模型单抗，在非复制腺病毒基因组中编码 TZB。随后用全长 IgG1 TZB（Ad-TZB）转导 BT474 细胞，纯化抗体进行 ESI-MS 分析发现与临床重组 TZB（Herceptin
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
Flow Cytometric Determination of Micronucleus Frequency
micronucleus test 487. In vitro mammalian cell micronucleus test (MNVIT). Organization for Economic Cooperation and Development, Paris, 2010) together with the standard in vivo MN test OECD guideline 474 (OECD Guideline for The Testing of Chemicals, Mammalian
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