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- HY-14981
- 2025年08月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
GSK2334470
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-14981 | GSK2334470 | GSK2334470是PDK1抑制剂，IC50为10 nM，对别的相关AGC激酶无活性。 | 1227911-45-6 | GSK 2334470;GSK-2334470 | |
| HY-14953 | AWD 131-138 | AWD 131-138(Imepitoin)是低亲和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受体激动剂，有抗痉挛和抗焦虑作用。 | 188116-07-6 | Imepitoin;AWD131-138 | |
| HY-14951 | Firategrast | Firategrast是口服生物相容性的α4β1/α4β7整合蛋白拮抗剂 | 402567-16-2 | SB 683699;SB683699;SB-683699 | |
| HY-14950 | Dalcetrapib | Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381)是rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，能增加血浆中HDL胆固醇。 | 211513-37-0 | JTT-705;RO-4607381;JTT705;JTT 705;RO 4607381;RO4607381 | |
| HY-14946 | Amifampridine | Amifampridine可作用于罕见的肌肉疾病。 | 54-96-6 | 3,4-Diaminopyridine | |
| HY-14944 | Homoharringtonine高三尖杉酯碱 | Homoharringtonine(HHT)是来源于常青树的细胞毒性生物碱。 | 26833-87-4 | Omacetaxine mepesuccinate;HHT | |
| HY-14932 | Pafuramidine | Pafuramidine (DB289)是口服生物相容性的furamidine原药，临床上具有抗肺囊虫肺炎活性。 | 186953-56-0 | DB289 | |
| HY-14930 | Mirodenafil | Mirodenafil(SK3530)是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱。 | 862189-95-5 | SK3530;SK 3530;SK-3530 | |
| HY-14927 | YC-1 | YC-1(Lificiguat)是一sGC激动剂，结合sGCc的(beta)亚基heme-containing domain，在CO存在情况下，Kd值为0.6-1.1uM。 | 170632-47-0 | Lificiguat;YC 1 | |
| HY-14917 | Capadenoson | Capadenoson (BAY 68-4986)是腺苷A1受体激动剂 | 544417-40-5 | BAY 68-4986 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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