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- 美国ATCC
- YB-0189
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- 2025年07月11日
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1000
- 供应商：
上海钰博
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
组织来源：B淋巴细胞；Burkitt淋巴瘤
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
Raji 人Burkitt's淋巴瘤细胞形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：由Pulvertaft RJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是第一个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，需要在二级生物安全柜中操作；可作转染宿主。EBNA阳性。
Raji 人Burkitt's淋巴瘤细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Raji 人Burkitt's淋巴瘤细胞技术部沟通交流。
yb1028 HA-bs 人星形胶质细胞--脑干 Human Astrocytes-brain stem 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1029 HA-mb 人星形胶质细胞 - 中脑 Human Astrocytes - middle brain 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1030 HRA 人类视网膜星形胶质细胞 Human Retinal Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1031 HM 人小神经胶质细胞 Human Microglia 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1032 ATCC
yb1033 真皮细胞系统 ATCC
yb1034 HDMEC 人真皮微血管内皮细胞 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1035 HDLEC 人真皮淋巴管内皮细胞 Human Dermal Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1036 HDMEC-a 人真皮微血管内皮细胞-成人 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells-adult 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1037 HDVSMC "人真皮血管平滑肌细胞-新生儿
" Human Dermal Vascular Smooth Muscle Cells-neonate 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1038 HEK-n 人表皮角质细胞--新生 Human Epidermal Keratinocytes-neonatal 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1039 HEK-a 人表皮角质细胞--成人 Human Epidermal Keratinocytes-adult 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1040 HKf 人表皮角质细胞--胎儿 Human Keratinocytes-fetal 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1041 HEM-l 人表皮黑色素细胞--浅色素 Human Epidermal Melanocytes-light 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1042 HEM-m 人表皮黑色素细胞--中色素 Human Epidermal Melanocytes-medium 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1043 HEM-d 人表皮黑色素细胞--深色素 Human Epidermal Melanocytes-dark 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1044 HM 人黑色素细胞--成人 Human Melanocytes-adult 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1045 HEM-f 人黑色素细胞--胎儿 Human Epidermal Melanocytes-fetal 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1046 HDF-f 人真皮成纤维细胞--胎儿 Human Dermal Fibroblasts-fetal 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1047 HDF-n 人真皮成纤维细胞--新生 Human Dermal Fibroblasts-neonate 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1048 HDF-a 人真皮成纤维细胞--成人 Human Dermal Fibroblasts-adult 5 x 10^5 cells/vial ATCC
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文献和实验[6]。以CD20作为治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点具有很好的选择性。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克隆抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[7]。我们利用噬菌体显示技术克隆到HI47可变区基因，利用该基因构建了嵌合抗CD20 Fab片段，并在大肠杆菌中可溶性分泌表达[8]，本研究旨在研究抗CD20 Fab抗肿瘤活性的机制。一、材料与方法1、材料PI为Sigma公司产品；3H-UdR购于中国原子能研究所；Raji细胞为我室所存，用含小牛
因为抗体的结合而减少；在人体血清中无游离的CD20存在；最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年，以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因，将该基因构建成为嵌合的抗
细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml
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