相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
Raji (human Burkitt's lymphoma cells)
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
26
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
英文名称:Raji (human Burkitt's lymphoma cells)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:BH-X0747
Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)作用培养中遇到的问题:
●血清中可能出现的沉淀物是什么?
基于HyClone的经验以及多年的试验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物:
纤维蛋白 (2)磷酸钙 (3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)作用运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)作用具体操作:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
胆汁肉汤 100g
40%胆汁肉汤 100g
6.5%氯化钠肉汤 250g
KEA琼脂(不含糖) 250g
KEA肉汤 250g
山羊抗小鼠IgG(H+L), 碱性酶标记100µLGoat Anti-Mouse IgG(H+L),AP Conjugate-20℃保存
山羊抗兔IgG(Fc),碱性酶标记100µLGoat Anti-Rabbit IgG(Fc),AP Conjugate-20℃保存
山羊抗人IgG(H+L),碱性酶标记100µLGoat Anti-Human IgG(H+L),AP-20℃保存
山羊抗大鼠IgG(H+L),碱性酶标记100µLGoat Anti-Rat IgG(H+L),AP-20℃保存
驴抗山羊IgG
PK136细胞株1瓶PK136低温运输和保存
PLC/PRF/5细胞株1瓶PLC/PRF/5低温运输和保存
PRMI 8226 [RPMI-8226]细胞株 1瓶PRMI 8226 [RPMI-8226] 低温运输和保存
Psi2 DAP细胞株1瓶Psi2 DAP低温运输和保存
Pt K1 (NBL-3)细胞株1瓶Pt K1 (NBL-3)低温运输和保存
钩端螺旋体PCR检测试剂盒 50T低温运输,-20℃保存
钩状螺旋体PCR检测试剂盒 50T低温运输,-20℃保存
古典猪瘟病毒PCR检测试剂盒50T低温运输,-20℃保存
冠状病毒(229E/NL63)PCR检测试剂盒50T低温运输,-20℃保存
冠状病毒(OC43/HKU1)PCR检测试剂盒50T低温运输,-20℃保存
小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Resistin / ADSF / RETN 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)作用食蟹猴 GFRA3 基因全长ORF克隆
大鼠 NGF 基因全长ORF克隆
食蟹猴 FLT3 基因全长ORF克隆
食蟹猴 SEMA7A 基因全长ORF克隆
食蟹猴 THBD 基因全长ORF克隆
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验诱导B淋巴细胞瘤的细胞的凋亡,但当用抗鼠IgG抗体将它们交联时,B1和IF5可诱导B淋巴瘤细胞凋亡[10],而嵌合抗CD20抗体Rituxan单独应用时能诱导B淋巴瘤细胞凋亡[11]。Fab由于没有Fc段,因而无ADCC和CDCC效应,3H掺入法测定结果显示嵌合抗CD20 Fab片段对Raji细胞的生长具有明显的抑制作用,为了研究嵌合抗CD20 Fab片段抑制Raji细胞生长的机制,我们以Rituxan为阳性对照,以PBS为阴性对照。利用FACS测定嵌合抗CD20抗体Fab片段诱导Raji细胞凋亡的活性
:5-GTCTTT GCGGATGTCCACG-3)和bcl-2引物(上游:5-CGACGACTTCTCCCGCCGCTACCGC-3,下游:5-CCGCATGCTGGGGCCGTACAGTT2、方法(1)细胞培养及实验分组人B淋巴瘤细胞株Raji细胞为我室所存,细胞生长于RPMI1640培养基中,含15%灭活小牛血清,37℃,5%,CO2潮湿环境中培养。将处于对数生长期的Raji细胞稀释成5ⅹ105/ml,加入嵌合抗CD20Fab’片段至一定浓度,继续培养一定时间后,进行各种指标测定。(2)MTT法测定肿瘤细胞生长抑制作用
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀(ChIP)是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术,广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究(如组蛋白及其异构体,转录因子等),特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段,通过多种下游检测技术(定量 PCR ,芯片,测序等)来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后,已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









