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- YM-XQ2034P
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
SMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原
- 规格：
0.5mg
注：本公司产品仅用于科研实验！
产品编号：YM-XQ2034PSMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，elisa，wb，免疫荧光等实验。不得用于临床！ SMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原上海远慕生物科技有限公司专业供应各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询！
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一条斑马鱼拯救两个新生儿！斑马鱼首次用于SMA临床决策，破解基因变异“悬案”
编者按 脊髓性肌萎缩症（SMA），是一种罕见的神经退行性疾病，主要表现为进行性肌无力、 运动功能退化、脊柱侧弯、关节僵硬等，曾是导致婴幼儿死亡的最常见遗传病因。过去十年，三款革命性药物——诺西那生钠、利司扑兰和索伐瑞韦的上市，彻底改变了SMA的治疗格局。然而，这些药物只有在症状出现前使用，才能保护运动神经元，避免不可逆的损伤。 正因如此，越来越多的国家和地区开始推行SMA新生儿筛查。筛查的核心是检测SMN1基因，该基因的缺失或突变会导致SMN蛋白缺乏，引发SMA。但问题来了：当筛查发现从未
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