- ￥199
- 万类生物
- 中国
- WLA028a
- 2026年02月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
一年
- 供应商：
万类生物
- 规格：
30ml
产品名称：丽春红染色液（10x）
产品概述：丽春红（Ponceau S）带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色条带，因此常用于PVDF膜、硝酸纤维素膜上的蛋白印迹的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的 , 染色后可以用双蒸水、PBS或其他适当溶液漂洗去除。
包装信息
| 试剂名称 | WLA028a | 保存条件 | 有效期 |
| 丽春红染色液（10x） | 30ml | 4℃ | 一年 |
注意事项：
1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
2. 为了您的安全和健康，请做好实验防护工作。
操作流程：
1. 取适量10x丽春红染色液，用双蒸水稀释10倍。
2. 将PVDF膜或硝酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动3-5min或更长时间， 直至出现清晰条带。并对结果作适当记录。
3. 用双蒸水、PBS 或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5min，去除丽春红，进行后续的 Western检测。
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文献和实验酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
（pH6.8） 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 10% SDS 10% 过硫酸胺（APS） 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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