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Ziprasidone HClS1444

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  • selleckchem
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  • S1444
  • 2025年08月13日
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    • 供应商

      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      10mg

    Ziprasidone has high affinity for human 5-HT receptors and for human dopamine D(2) receptors. Ziprasidone is a 5-HT(1A) receptor agonist and an antagonist at 5-HT(2A), 5-HT(2C) and 5-HT(1B/1D) receptors. Ziprasidone inhibits neuronal uptake of 5-HT and norepinephrine comparable to the antidepressant imipramine. [1] Ziprasidone blocks wild-type hERG current in a voltage- and concentration-dependent manner with IC(50) of 120nM in stably transfected HEK-293 cells. Ziprasidone shows minimal tonic block of hERG current estimated during a depolarizing voltage (-20 or +30mV) or evaluated by the envelope of tails test (+30mV). Ziprasidone significantly increases the time constant of the slow component of hERG current deactivation (at -50mV).

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      活动的这些技术进步表明:我们即可认识大脑如何呈现物质感觉,也可认识这些感觉如何被主观地理解。 (Orientation selectivity across the human visual pathway.) 有兴趣的可以参看文章: Nature Neuroscience 8, 679 - 685 (2005) Published online: 24 April 2005; | doi:10.1038/nn1444 Decoding

    • 固相微萃取及其与某些分析技术联用

      (7):1437~1444[44]Dias R F,Freeman K H.Anal.Chem.,1997,69(5):944~950[45]Supelco Bulltin 925,1999[46]Jinno K,Toniguchi M,Hayashida M.Analusis,1998,26(5):M27~30[47]Negrao M R,Alpendurada M F.J.Chromatogr.A,1998,823(1-2):211~218[48]Jia C R,Luo Y H,Pawliszyn J.J

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      . The following is based on my reading of the recent literature (e.g. Buck and Axel, Cell 65: 175-187, 1991; Riddle et al., Cell 75: 1401-1416, 1993; Krauss et al., Cell 75:1431-1444, 1993), discussions with several other successful practitioners of the art

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