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RilpivirineS7303

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  • selleckchem
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  • S7303
  • 2025年08月09日
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    • 供应商

      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      10mg

    Rilpivirine shows antiviral activity with EC50 ranging from 0.1 nM to 2 nM against wild-type and selected site-directed single and double mutants of HIV-1. [1] Rilpivirine inhibits viral replication at concentrations at which first-generation NNRTIs could not suppress replication, and produces a high genetic barrier to resistance development. [2]

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 凝胶延长分析二型脂肪酸合成的方法

      of fatty acid synthesis inhibitors (refs. 7,8). Materials Reagents DTT was from Fisher (BP172-5); beta-mercaptoethanol was from Bio-Rad (161-0710). [2-14C]Malonyl-CoA (60 mCi/mmol, Perkin Elmer, NEC612), ACP (Sigma, A7303) was pretreated with 3 mM DTT

    • Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesis

      Elmer, NEC612 ), ACP (Sigma, A7303 ) was pretreated with 3 mM DTT on ice for 20 min, aliquoted and stored at -80 °C. Cerulenin and thiolactomycin were purchased from Sigma. Triclosan could be obtained from VWR, 003384. Urea, PVDF membrane, 10X Tris

    • Gel-elongation assay for type II fatty acid s

      ]Malonyl-CoA (60 mCi/mmol, Perkin Elmer, NEC612), ACP (Sigma, A7303) was pretreated with 3 mM DTT on ice for 20 min, aliquoted and stored at -80 °C. Cerulenin and thiolactomycin were purchased from Sigma. Triclosan could be obtained from VWR, 003384. Urea

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