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- QY-M3237
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-CXCL15/Lungkine
- 抗体名：
趋化因子CXCL15抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M3237
英文名称:Anti-CXCL15/Lungkine
别名：C-X-C motif chemokine 15; C-X-C motif chemokine 15; Small-inducible cytokine B15; Lungkine.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Mouse,
类型:一抗
趋化因子CXCL15抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验huaxiflame05 各位，我的实验最近遇到了问题，检测一个趋化因子，Western 重复性很差，只有蛋白上样量接近200ug的时候才能勉勉强强看到很弱的条带，并且杂带很多。师兄建议让公司合成纯化蛋白。但问题是原核表达的蛋白分子量35kDa，在真核系统里，这个蛋白质高度糖基化，分子量可达到60kD。在这种情况下，如何构建阳性对照呢？ ***解答 magichunter 换成单克隆抗体应该特异性更好
通过与FDC的相互作用激活的B细胞进入淋巴滤泡：经历了抗原识别和T细胞相互作用而被激活的B细胞，除了分化为产生IgM的浆细胞而外，大部分会返回到淋巴滤泡。淋巴滤泡中以网络形式分布着一群FDC，这是与T细胞区广泛分布的并指状树突状细胞(mter山g~tatlngl3(2)在起源与功能上全然不同的细胞成分。后者不属于白细胞，也非来自骨髓前体细胞，既无吞噬功能，也不表达MHCⅡ类分子，这是一种特化的细胞类型，功能是以抗原-抗体-补体复合物的形式捕获和留存抗原，供淋巴
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
下，OPC 的 Wnt 信号过度激活，分泌趋化因子 CCL4，招募外周 CD4⁺ T 细胞浸润中枢神经系统，并与高 Wnt 信号通路的 OPC 协同作用，诱导外周巨噬细胞转化为细胞毒性巨噬细胞亚群，导致病程早期的快速脱髓鞘反应。更关键的是，团队利用临床已获批的 CCR5 拮抗剂马拉韦罗（Maraviroc, MVC）成功阻断该病理性级联反应，为 MS 早期干预提供了全新策略。 研究团队通过构建 OPC 特异性 Wnt 通路激活小鼠（PdgfraCreER;Apcfl/fl），发现
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