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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-LPPR4
- 抗体名:
脑特异性磷脂酸磷酸酶样蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M6867
英文名称:Anti-LPPR4
别名:Brain-specific phosphatidic acid phosphatase-like protein 1; KIAA0455; Lipid phosphate phosphatase-related protein type 4; Lppr4; LPPR4_HUMAN; Plasticity-related gene 1 protein; PRG-1.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,
类型:一抗
脑特异性磷脂酸磷酸酶样蛋白1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验)in TBST 室温一个小时,一抗稀释在5%BSA in TBST 中(而非5%脱脂牛奶)4度过夜,这样我相信背景会降低,提高信噪比。 补充一些, 理论上, 用WB测蛋白的磷酸化的时候,常规是BSA比牛奶更好. 因为牛奶中含有casein, 会非特异性的和测磷酸化的抗体结合,导致背景着色提高.AKT的磷酸化,我自己也用过BSA 也用过脱脂奶粉.感觉没多大区别. 磷酸化如果测不出来的时候 1. 可能是这个组织或细胞本身的磷酸化很低. 但是你用的那几个脏器,比如肝肺 都能测
附加FLAG tag、PA tag、IDH1 (IDH1-FLAG-PA)的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。(A)泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体,泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2,二抗使用抗小鼠FLAG抗体,这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别,用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。(B)在一抗中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下,对一次抗体
作为脑内清洁工能结合神经元间隙的毒性蛋白(如Aβ),并与周围表面的apoE受体结合,将这些毒性蛋白运入细胞内降解。突变的α2M失去清扫功能,从而导致Aβ沉淀和神经细胞死亡。而apoE4蛋白可竞争结合apoE受体,阻止α2M-Aβ复合物进入细胞内降解,导致AD。 2.3 化学修饰 tau蛋白翻译后修饰包括泛素化、糖基化、聚糖化和最值得注意的超磷酸化[6]。目前普遍认为,tau蛋白超磷酸化是导致AD脑NFT形成的重要原因。tau蛋白质的超磷酸化不仅降低与微管的结合而且自身聚合成稳定的PHF,从而增强
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