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- iCell（赛百慷）
- iCell-h091
- 上海
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
肝癌
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肝癌组织
- 相关疾病：
肝癌
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
肝癌组织
- 运输方式：
复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 英文名：
Hep3B
- 规格：
T25
Hep-3B 人肝癌细胞介绍
Hep-3B细胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7岁黑人男童。该细胞产生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原（BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶（alphal-antitrypsin)、转铁蛋白、补体（C3)、C3活性载体，纤维原等，具有广泛的研究价值。
细胞特性
1） 来源：肝癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备MEM（推荐iCell-0012）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
紧跟诺贝尔奖热点：锐博生物解析囊泡“exosome”重大发现
作用提供新的研究方向。（Kogure T, et al. Hepatology. 2011） 案例（二）Exosome miRNA研究揭示肝癌细胞通讯新机制研究者通过对肝癌细胞及其分泌的exosome中miRNA进行qPCR检测，通过生物信息学分析，主要在exosome中表达的11个miRNA可能靶向TAK1、TAB2基因。将提取的exosome加入受体细胞Hep3B后，检测到受体细胞TAK1/TAB2/Jnk/p38蛋白显著下调，为肿瘤细胞的生存制造合适的生长环境。该研究揭示了exosome介导
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